Détail du poste
Intitulé du poste : Assistant Assurance Qualité - CDD (6 mois)
Rattachement : L'assistante travaille sous la direction du Responsable Assurance Qualité et du Pharmacien Responsable afin de déployer efficacement la Politique Qualité globale (méthodes, organisation, procédé, audits, etc.).
SPÉCIFICITÉS DU MÉTIER
*
Niveau d'accès : Diplôme de niveau Bac +3/+4 requis dans les domaines des sciences pharmaceutiques, de la chimie ou de la qualité.
*
Expérience : Un minimum de 3 ans d'expérience professionnelle en assurance qualité est exigé.
MISSIONS ET ACTIVITÉS PRINCIPALES
Assurance Qualité :
*
Assurer la gestion, la diffusion ainsi que l'archivage de l'ensemble des procédures qualité.
*
Réaliser les audits internes et veiller à l'application rigoureuse des procédures en vigueur.
*
Contribuer activement à l'élaboration des plannings d'audits internes et externes.
*
Participer activement à la phase de préparation des inspections.
*
Traiter les anomalies détectées en étroite collaboration avec le Responsable Assurance Qualité, le Pharmacien Responsable et, si nécessaire, les sous-traitants ou fournisseurs.
*
Proposer des actions qualité, préventives ou correctives (CAPA), et assurer le suivi méticuleux de leur mise en oeuvre.
*
Gérer et suivre quotidiennement les déviations et les plans CAPA.
*
Soumettre et piloter des projets d'amélioration continue de la qualité.
*
Rédiger et présenter les bilans qualité périodiques.
*
Prendre en charge la gestion du dossier personnel et le suivi des formations.
*
Apporter un soutien dans la construction du plan de formation annuel.
Compléments alimentaires :
*
Prendre en charge la gestion des BATs (Bons à Tirer) et des nomenclatures spécifiques aux compléments alimentaires.
*
Effectuer le contrôle à la réception et prononcer la libération pour utilisation des articles de conditionnement ainsi que des produits semi-ouvrés.
*
Vérifier scrupuleusement les dossiers de lot en amont des étapes de remplissage ou de conditionnement.
*
Contrôler les dossiers de lots relatifs aux produits semi-ouvrés et aux produits finis.
Autres activités transverses
*
Assurer la transmission des dossiers complets au Donneur d'Ordre.
*
Réaliser des visites trimestrielles de contrôle au sein des locaux.
*
Aider à la mise à jour régulière des analyses de risques CCP (Points Critiques pour la Maîtrise).
*
Procéder à la vérification périodique des températures des zones sensibles (locaux de production, zones de stockage, enceintes climatiques et échantillothèque).
*
Effectuer un contrôle hebdomadaire des destinataires pharmaceutiques.
SAVOIR-FAIRE PRINCIPAUX
*
Grande flexibilité, capacité d'adaptation et autonomie dans le travail.
*
Aptitude à la prise de décision.
*
Fortes capacités d'analyse et de résolution de problèmes complexes.
*
Excellentes qualités relationnelles pour collaborer avec les différents services.
*
Rigueur, précision et un grand sens du détail.
Publiée le 05/06/2026 - Réf : AC.778230.1_1780656724