Thèse Cycloadditions Énantiosélectives Impliquant des Hétérocycles Tendus H/F

Doctorat.Gouv.Fr

Établissement : Université Paris-Saclay GS Chimie École doctorale : Sciences Chimiques : Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes Laboratoire de recherche : Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay Direction de la thèse : Aurélien DE LA TORRE ORCID 0000000279090234 Début de la thèse : 2026-10-01 Date limite de candidature : 2026-06-12T23:59:59 Les cycloadditions sont des réactions essentielles à la construction de structures moléculaires complexes. Les 2-pyrones sont connues pour être de bons partenaires dans les cycloadditions [4+2], et plus particulièrement dans les réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
(IEDDA). Nous avons récemment mis au point une nouvelle méthode pour les réactions IEDDA énantiosélectives impliquant des 2-pyrones et des éthers énoliques acycliques. Cette méthode a été appliquée à la synthèse totale de la lucidumone.
Dans le cadre de ce projet, nous explorerons de nouveaux partenaires afin de développer des réactions de cycloaddition inédites impliquant des 2-pyrones. Nous étudierons également la fonctionnalisation des cycloadduits résultant de ces nouvelles transformations afin d'accéder à des structures polycycliques complexes présentant un intérêt particulier. Les cycloadditions sont des réactions essentielles à la construction de structures moléculaires complexes. Les 2-pyrones sont connues pour être de bons partenaires dans les cycloadditions [4+2], et plus particulièrement dans les réactions de Diels-Alder à demande électronique inverse
(IEDDA), et leurs produits peuvent être facilement fonctionalisés. Développement de nouvelles méthodes de synthèse énantiosélective et accès à des structures polycycliques complexes