Détail du poste
Job Description
Rattaché(e) à l'équipe Affaires Réglementaires, vous aurez pour responsabilités
Gestion des bases de données réglementaires :
Coordonner la création, la mise à jour et la maintenance des bases de données réglementaires en accord avec les spécificités pays
Garantir la qualité, la cohérence et l'intégrité des données liées aux produits
Extraire et communiquer auprès des différents services les données réglementaires requises
Participer aux projets de digitalisation et d'optimisation des outils réglementaires
Réaliser des contrôles qualité des données et mettre en oeuvre des actions correctives
Contribuer aux audits internes et inspections réglementaires
Assurer l'ouverture et le suivi des tickets en lien avec les soumissions des données réglementaires électroniques (xEVMPD) dans les délais impartis à l'EMA
Maintenir à jour la documentation qualité relative aux bases de données et aux activités afférentes
Assurer le rôle de référent et d'interlocuteur privilégié pour répondre aux demandes internes
Gestion de projets
Participer aux téléconférences organisées par le Global
Assurer le rôle de Key User sur les bases de données liées au maintien des AMMs et des Articles de conditionnement
Récolter les souhaits d'évolution des outils émis par les utilisateurs et les transmettre aux équipes concernées
Partager les actualités auprès des équipes impactées
Suivi des KPI des Affaires Réglementaires
Veiller à l'actualisation et à l'élaboration de KPIs pertinents (Portefeuille, Variations, Articles de Conditionnement, Budget, etc)
Alerter en cas de dérive des KPI
Indicateurs de performance
Respect des délais
Qualité du suivi
Qualité des données réglementaires
Compétences:
Autonomie, rigueur et organisation, curiosité, esprit d'initiative/d'équipe
Capacité à établir des priorités et agilité
Esprit d'analyse et prise de recul
Sens de la communication
Bon relationnel et esprit d'équipe
Formation & Expérience professionnelle
Formation dans le domaine des systèmes d'information doublée d'une connaissance de l'environnement réglementaire
Maitrise du Pack Office
Anglais professionnel.
Expérience de 2 ans minimum sur un poste équivalent idéalement dans l'industrie pharmaceutique.
La connaissance de la base de données Veeva Vault RIM est un plus.
Pourquoi Sandoz?
Grâce à des investissements dans de nouvelles capacités de développement, des sites de production, de nouvelles acquisitions et des partenariats stratégiques, nous avons l'occasion de façonner l'avenir de Sandoz et d'aider encore plus de personnes à accéder à des médicaments de haute qualité, abordables et durables.
Notre élan repose sur une culture ouverte et collaborative, portée par des collègues talentueux et ambitieux. En mettant à profit leurs compétences, ils évoluent dans un environnement agile et collégial offrant des carrières porteuses de sens, où la diversité des idées est valorisée et où le développement personnel est soutenu.
Rejoignez-nous et contribuez à rendre les soins de santé plus équitables et plus rapides.
Engagement De Culture & Inclusion
Nous nous engageons à bâtir un environnement de travail inclusif et de grande qualité, ainsi que des équipes diversifiées qui reflètent les patients et les communautés que nous servons.
La carte
55 Rue Raspail
92300 Levallois-Perret
Publiée le 22/05/2026 - Réf : Job ID REQ-10029149