Stage - Assistant Ingénieur Validation Méthodes Pharmaceutiques H/F ROQUETTE

Roquetteis a family-owned global leader in plant-based ingredients and a leading provider of pharmaceutical excipients.

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Using plant-based resources, we collaborate with our customers and partners to imagine and offer ingredients to better feed people and treat patients.
Each of our ingredients responds to unique and essential needs, and they enable healthier lifestyles.

Notre équipe Global Quality Control HPS vous attend !

Nous recrutons un(e) stagiaire Assistant(e) Ingénieur Validation Méthodes Pharmaceutiques au sein de la Business Unit Health & Pharma Solutions (HPS), à partir de juin 2026 pour une durée de 4 à 6 mois, sur notre site basé à Lestrem (62).

Ce stage s'inscrit dans une démarche d'amélioration continue visant à renforcer la conformité des méthodes analytiques et la performance des laboratoires de Contrôle Qualité à l'échelle du Groupe.

Le poste et les missions

Rattaché(e) au Responsable Global QC HPS, vous participerez aux activités du Contrôle Qualité Groupe, dont le rôle est de soutenir les laboratoires locaux, définir les standards groupe et développer les compétences au sein des équipes.

Vos principales missions seront :

• Créer une base de données documentaire permettant de démontrer la conformité des procédures analytiques vis-à-vis des pharmacopées,

• Comprendre et comparer les référentiels internationaux (pharmacopées européenne, américaine, japonaise et chinoise),

• Identifier les documents dans l'outil de gestion électronique documentaire,

• Collecter les documents nécessaires en lien avec les laboratoires locaux de Contrôle Qualité,

• Réaliser une analyse des écarts (gap analysis) afin de définir un plan d'actions d'amélioration continue,

• Contribuer à la rédaction d'une procédure groupe pour la validation et la comparaison des méthodes analytiques.

Selon les besoins, vous serez amené(e) à collaborer avec les équipes Global QC et les équipes locales.

Les compétences que vous développerez

• Analyse et comparaison de référentiels pharmaceutiques,

• Gestion et structuration de bases documentaires qualité,

• Rédaction de procédures et documents techniques,

• Travail en environnement qualité international.

Ce stage vous permettra d'acquérir une vision globale des enjeux de validation de méthodes analytiques dans l'industrie pharmaceutique, ainsi que de renforcer vos compétences techniques et rédactionnelles.

Votre profil

• Vous préparez une formation école d'ingénieur en chimie ou agronomie ou un Master 1 / Master 2 en chimie.

• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre esprit de synthèse et vos qualités rédactionnelles.

Mais aussi :

Vous possédez :

• Une bonne maîtrise des outils informatiques / Pack Office,

• Une appétence pour le travail documentaire technique,

• Un bon relationnel vous permettant d'interagir avec différents interlocuteurs,

• Une bonne maîtrise de l'anglais (niveau minimum B1),

• Idéalement, une connaissance d'outils digitaux (Teams, Smartsheet...).

Votre capacité d'analyse et votre sens de l'organisation seront des atouts essentiels pour réussir dans ce stage.

Ce que nous offrons :

• Stage à temps plein - 35h par semaine

• Indemnité brute mensuelle : de 693 € à 1 200 € selon le niveau d'études

• Restauration sur site

• Remboursement à 50 % des abonnements transports en commun

• Facilités d'hébergement (Campus Vert)

• Accès à des installations sportives à proximité

• Date de début : Juin 2026

• Durée : 4 à 6 mois

• Localisation : Lestrem (62)

If you identify yourself in this position, please apply by uploading your resume and let's start the journey together!

Roquette is proud to be a global company where you can find personal and professional growth through multiple diverse experiences.

Roquette strives to create a dynamic workforce while remaining firmly committed to equal opportunity by complying with EEO laws.

As we continue to grow, Roquette understands that to be successful we must always be inclusive in our approach.

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