Technicien Contrôle Qualité Microbiologie H/F GI Life Sciences

* Localisation : Toulouse
* Type de contrat : Intérim non cadre - 38H/semaine
* Date de début : Dès que possible - mission du 01/06/2026 au 31/12/2026
* Rémunération : 14,95 € brut/heure + 13e et 14e mois

Vos missions

Rattaché(e) aux équipes Contrôle Qualité, vous intervenez dans le cadre du déploiement du système MyLIMS pour les activités de contrôle des eaux, de l'environnement et du comptage particulaire. Vous jouez un rôle clé dans l'adaptation des processus métiers et l'accompagnement des équipes dans un environnement pharmaceutique exigeant et réglementé.

À ce titre, vous serez en charge de :

* Participer activement au projet de déploiement MyLIMS : inventaires, relevés, suivi des jalons et priorisation des activités.
* Recenser, collecter et structurer les données nécessaires à la création et à l'intégration dans le système.
* Adapter et optimiser les processus existants afin d'assurer leur alignement avec les processus cibles MyLIMS.
* Réaliser les tests de vérification des process sur le terrain en collaboration avec le gestionnaire des données.
* Rédiger et mettre à jour la documentation opérationnelle associée.
* Assurer le rôle de correspondant métier pour les activités liées au contrôle des eaux, de l'environnement et au comptage particulaire.
* Accompagner les utilisateurs dans l'adoption des nouveaux modes de fonctionnement et garantir la continuité d'activité du laboratoire.
* Collaborer avec les équipes CQ, AQ, IT ainsi que les équipes projet locales et globales afin de garantir un déploiement fluide et conforme.
* Communiquer régulièrement sur l'avancement du projet, les risques et les points de blocage.

Profil recherché

* Formation de Technicien microbiologiste.
* Bonne connaissance des processus analytiques liés au contrôle des eaux et de l'environnement : flux d'échantillons, traçabilité, critères d'acceptation, revue des résultats.
* Expérience sur un système LIMS, idéalement LabWare.
* Capacité d'analyse et de structuration des données (mapping, cohérence, traçabilité).
* Rigueur, autonomie et sens de l'organisation.
* Aisance dans la communication transversale et le travail en mode projet.
* Anglais technique permettant la lecture de documentation et les échanges projet.

Environnement du poste

* Environnement pharmaceutique réglementé nécessitant rigueur documentaire et respect des procédures qualité.
* Travail en interface avec de multiples interlocuteurs : CQ, AQ, IT et équipes globales.
* Capacité à s'adapter à un environnement en évolution et à gérer les imprévus liés au projet.

Pourquoi rejoindre Boehringer Ingelheim ?

Intégrer Boehringer Ingelheim, c'est rejoindre une entreprise innovante, engagée dans la recherche et le développement, qui valorise la responsabilité, l'agilité et l'esprit d'initiative.

L'entreprise s'engage également en faveur de la diversité et de l'inclusion, notamment par l'accompagnement des personnes en situation de handicap.