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Efor Group emploi
Efor Group recrutement

Ingénieur Qualification Validation Sénior H/F Efor Group

  • Toulouse - 31
  • CDI
  • Bac +5
  • Secteur informatique • ESN
  • Exp. 8 ans min.
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Les missions du poste

Mission principale :
Assurer la qualification et la validation des équipements de production de formes liquides et des lignes de conditionnement, dans le respect des exigences réglementaires et des standards qualité en vigueur pour l'industrie pharmaceutique. Garantir la conformité technique des installations et accompagner les équipes projets dans la réussite des transferts et démarrages industriels.


Principales responsabilités :

  • Piloter la qualification (QI, QO, QP) d'équipements dédiés à la fabrication de formes liquides (mélangeurs, cuves, systèmes de filtration, tunnels de dépyrogénation, etc.) et aux lignes de conditionnement (remplisseuses, bouchonneuses, étiqueteuses, blistereuses...).
  • Rédiger, réviser et valider l'ensemble de la documentation de qualification/validation : protocoles, rapports, analyses de risques (AMDEC, HAZOP), plans directeurs de validation.
  • Réaliser ou superviser les tests sur le terrain (FAT/SAT, QI, QO, QP).
  • Coordonner les activités avec les équipes de production, maintenance, métrologie, automatisme, et les fournisseurs d'équipements.
  • Assurer le suivi des anomalies, déviations et CAPA associées à la qualification/validation.
  • Participer activement à la préparation des inspections réglementaires et accompagner les audits qualité.
  • Apporter son expertise technique sur la criticité et la maitrise des équipements de production liquides et de conditionnement.
  • Former et accompagner les collaborateurs sur les aspects méthodologiques de la qualification et de la validation.

Le profil recherché

Profil recherché :

  • Formation supérieure (Bac +5 minimum) en ingénierie, génie des procédés, ou équivalent.
  • Expérience professionnelle de 8 à 10 ans minimum en qualification/validation d'équipements de production, spécifiquement dans le domaine des formes liquides et/ou du conditionnement.
  • Solide connaissance des référentiels règlementaires (BPF/GMP, ISO) appliqués à l'industrie pharmaceutique.
  • Pratique approfondie de la rédaction documentaire technique et des analyses de risques.
  • Bonne maîtrise des méthodologies FAT/SAT, qualification QI / QO / QP.
  • Qualités attendues : rigueur, autonomie, esprit d'analyse, leadership technique, bon relationnel.
  • Maîtrise de l'anglais technique indispensable.

Les avantages

  • Accompagnement personnalisé dès votre intégration
  • Perspectives d’évolution, y compris à l’international
  • Evènements extra-professionnels d’entreprise
  • Engagements en RSE et en QVT
  • Forte expertise technique interne
  • Centre de formation interne certifié

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

  • Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition

  • Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux

  • Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets

  • Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.

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Publiée le 11/05/2026 - Réf : 4066529/28788805 IQVS/31T

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