Les missions du poste
Au sein de la Direction Assurance Qualité Industrielle et rattaché(e) au Directeur Projets Industriels Stratégiques, nous recherchons un(e) Chargé(e) AQ Opérationnelle (H/F) en CDI, basé(e) à Carros (06).
Vos missions ?
Le poste est scindé en 2 phases distinctes : la phase projet et la phase exploitation.
> La phase projet
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Gestion de la documentation
- Etre garant de la structure documentaire des procédures, instructions, formulaires nécessaires à la mise en exploitation du bâtiment,
- Approuver la documentation qualité nécessaire à la mise en exploitation du bâtiment (dont les dossiers de lot),
- Garantir la mise à jour des documents AQ y compris les analyses de risques,
- Assurer la formation des opérationnels de production aux documents AQ (création, modification) en expliquant les règles BPF et les bonnes pratiques documentaires,
- Animer la performance du processus documentation (suivi des mises à jour documentaires, KPI/ KQI,...),
- Etre garant du respect des règles de rédaction des documents qualité et de la façon de remplir les dossiers de lot et de tout document à compléter.
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Gestion des changements
- Coordonner et supervise les demandes de changements en cours de projet, assure que l'ensemble des impacts d'un changement a été évalué incluant l'impact sur "l'état qualifié",
- Approuver l'autorisation d'implémenter un changement,
- Animer la performance du processus Change Control (analyse de l'efficacité du Change control après implémentation, KPI/ KQI,...).
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Culture qualité
- Réaliser régulièrement des Tours Qualité en cours de projet,
- Participer à l'inspection règlementaire initiale du bâtiment et participe à la mise en place du plan d'action (ex : ANSES),
- Participer aux projets, est force de proposition sur des sujets d'amélioration qualité,
- Réaliser des formations AQ/ sensibilisation selon le besoin,
- Rédiger des procédures qualité ET valide les révisions de tout document concernant son périmètre.
> La phase exploitation (après la fin du projet)
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Management des équipes
- Management d'un ou plusieurs Technicien(s) AQ/ Environnement,
- Etablir des attentes claires : définition de fonction, objectifs, modes de fonctionnement, reporting,
- Accompagnement au quotidien : entretien de suivi, feedback, gestion de la charge et des priorités, revue des objectifs, régulation, recadrage,
- Evaluer la performance et les compétences : entretien annuel et à mi-année, évaluation des objectifs,
- Développer ses collaborateurs(trices) : formation, mission, nouveaux projets,
- S'assurer du respect de l'exécution et de la planification des activités de monitorings en collaboration avec l'AQ.
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Management des processus AQ
Processus de déviations
- Evaluer les problématiques en production et identifie les actions curatives avec la QSE en production,
- Approuver les déviations process/ produits (QP; GE; QC) et équipement (EQ), la criticité, l'évaluation de l'impact qualité et proposer un avis en vue de la libération des lots,
- Gérer les déviations OGS et réclamations clients,
- Animer la performance du processus déviations (analyses de récurrences de causes, KPI/ KQI...)
Processus des CAPAs
- Vérifier l'implémentation dans les délais de CAPA et réalise la clôture du CAPA de son périmètre, notamment celles avec engagement ANSES,
- Animer la performance du processus CAPA (analyses de l'efficacité des CAPA, respect des objectifs sur les risques qualité, respect des délais, KPI/ KQI...)
Processus des Change Controls
- Animer les comités de change control process/ produit,
- Coordonner et superviser les demandes de changements, assurer que l'ensemble des impacts d'un changement a été évalué incluant l'impact sur "l'état qualifié",
- Approuver l'autorisation d'implémenter un changement,
- Animer la performance du processus Change Control : analyse de l'efficacité du Change control après implémentation, KPI/ KQI...)
Processus des dérogations
- Evaluer les demandes de dérogation en production de son périmètre,
- Approuver le plan d'action de la dérogation et vérifier son implémentation.
Processus de la documentation
- Approuver la documentation qualité de son secteur (dont les dossiers de lot),
- Garantir la mise à jour des documents AQ,
- Assurer la formation des opérationnels de production aux documents AQ (création, modification) en expliquant les règles BPF et les bonnes pratiques documentaires,
- Animer la performance du processus documentation (suivi des mises à jour documentaires, KPI/ KQI...),
- Etre garant du respect des règles de rédaction des documents qualité et de la façon de remplir les dossiers de lot et de tout document à compléter.
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Culture Qualité
- Réaliser des Tours qualité, auto-inspections et audit internes
- Analyser et évaluer les risques qualité identifiés,
- Préparer, réaliser et assurer le suivi des audits internes,
- Animer la performance des processus auto-inspections, audits internes et inspections réglementaires.
Le profil recherché
De formation pharmacien, ingénieur possédant une expérience de 1 à 2 ans dans le milieu industriel pharmaceutique stérile, idéalement dans la fabrication de produits biologiques.
Maitriser les règles de l'industrie pharmaceutique (BPF, GMD),
Maitriser les techniques pharmaceutiques liées à son activité (connaissance produits vaccins, procédés biologie/ biotech, équipements, organisation),
Avoir un bon niveau d'anglais écrit et à l'oral.
Savoir s'adapter aux changements et communiquer efficacement.
Nos avantages ?
Rémunération fixe et avantages : primes, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, tickets restaurant, télétravail.
Basé à Carros (06)
Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :
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une aide à la recherche de votre nouveau logement,
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un accompagnement financier,
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une prise en charge de vos frais de déménagement.
Pourquoi pas vous ?
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Les avantages
- Rémunération fixe, variables, primes
- Intéressement et participation
- Mutuelle et prévoyance
- Avantages CE
- Participation aux repas d’entreprise
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Rendez-vous sur notre site carrière
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Postuler à l’offre ou les offres qui t’intéresse(nt)
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Publiée le 06/05/2026 - Réf : R4515_1778062024