Détail du poste
Participer au projet transverse de développement de l'outil de suivi de l'évaluation des signaux potentiels de sécurité des essais cliniques médicaments pilotés par la direction
Participer au pilotage des signaux potentiels de sécurité des essais cliniques médicaments
Participer aux activités relatives à la coordination, harmonisation et formation en lien avec le traitement des données de vigilance des essais cliniques médicaments européens
contribuer à l'élaboration ou à la mise à jour des méthodes d'évaluation des dossiers de vigilance des essais cliniques
participer et contribuer au staff métier et ateliers de formation
Participer à la mise à jour des documents qualité
Le profil recherché
Master recherche clinique, vigilance et affaires médicales
Expérience dans les essais cliniques
Capacité d'analyse
Capacités organisationnelles et d'autonomie
Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe
Rigueur et méthode et esprit de synthèse
Connaissances indispensables des logiciels informatiques Word, Access, Excel et Powerpoint
Bon niveau d'anglais indispensable
Publiée le 04/05/2026 - Réf : 2026-2270938
