Les missions du poste
Dans le cadre d'un remplacement en CDD, nous recrutons un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires expérimenté(e), capable d'évoluer dans un environnement exigeant, multi-marchés et international.
Vos missions
Rattaché(e) au directeur qualité et affaires réglementaires, vous jouez un rôle central dans la conformité réglementaire et la mise sur le marché de nos produits. À ce titre, vous serez notamment en charge de :
Gestion des dossiers réglementaires
- Piloter la constitution des dossiers d'enregistrement, dossiers techniques et demandes d'autorisations ;
- Identifier les exigences réglementaires applicables selon les zones géographiques et les marchés ;
- Collecter, consolider et vérifier les données techniques, scientifiques et qualités nécessaires ;
- Assurer le dépôt des dossiers auprès des autorités compétentes et suivre leur instruction ;
- Garantir la conformité documentaire en vue des autorisations de mise sur le marché (AMM).
Veille & expertise réglementaire
- Répondre aux demandes et questions réglementaires sur votre périmètre ;
- Réaliser une veille réglementaire active sur les évolutions européennes et internationales ;
- Analyser les impacts réglementaires sur les produits existants et futurs.
Relations institutionnelles & coordination
- Être l'interface entre l'entreprise et les autorités sanitaires locales, organismes officiels et partenaires externes ; Assurer le lien avec les syndicats professionnels et réseaux métiers du secteur ;
- Coordonner les échanges avec les services internes : Qualité, R&D, Production, Commerce, Marketing.
Support opérationnel
- Fournir les éléments réglementaires nécessaires à la rédaction et validation des étiquetages ;
- Accompagner les équipes internes sur les sujets de conformité, claims, export et documentation clients ;
Le profil recherché
Profil recherché
- Formation supérieure scientifique, agroalimentaire, biologie, chimie ou affaires réglementaires ;
- Expérience confirmée de 3 ans minimum sur un poste similaire en Affaires Réglementaires ;
- Bonne maîtrise des réglementations européennes, notamment : Règlement CE 853/2004, Règlement CE 183/2005, Règlement CE 1069/2009
- Expérience en gestion de dossiers d'enregistrement, conformité produits, réglementation export ou nutrition animale appréciée ;
- Anglais professionnel indispensable (échanges fréquents à l'international) ;
- Rigueur, esprit d'analyse, autonomie et excellent sens de la coordination.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Une entreprise industrielle solide, agile et innovante ;
- Un environnement international stimulant ;
- Des projets concrets à forte technicité ;
- Une fonction stratégique au coeur du développement produits et marchés ;
- Une équipe engagée où expertise et collaboration vont de pair.
Conditions
- CDD dès que possible jusqu'à fin 2026
- Basé à Pleucadeuc (56) à proximité de Vannes
- Rémunération : à convenir selon profil et expérience
Intéressé(e) ?
Vous souhaitez mettre votre expertise réglementaire au service d'une entreprise innovante en pleine dynamique internationale ?
Adressez-nous votre candidature dès maintenant.
L'entreprise est signataire de la charte diversité et a mis en place une politique handicap. Toutes les candidatures seront traitées de manière juste et équitable.
Les avantages
- Accord d’intéressement et de Participation
- CSE Impliqué (sortie weekend, chèque cadeau, arbre de Noel…)
- Participation employeur au restaurant d’entreprise
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Réception de votre candidature et première sélection
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Prise de contact et échange par téléphone avec la responsable recrutement
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Entretien physique ou visio-conférence avec le manager et la responsable recrutement
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Visite de site
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En fonction du poste : second entretien avec le directeur du service et la DRH
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Prise de poste avec parcours d’intégration
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BCF Life Sciences en images
La carte
Boisel
56140 Pleucadeuc
Publiée le 28/04/2026 - Réf : 8555e09c-4475-489e-a489-7ffc9b19757a