Les missions du poste
Vos missions principales seront les suivantes :
-Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille.
-S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés.
-Vous travaillerez en relation avec les équipes médicales, de pharmacovigilance et autres entités/filiales du Groupe.
Le profil recherché
Vous possédez une expérience professionnelle d'au moins 3 ans en Affaires Réglementaires
Connaissance des processus réglementaires en Europe et si possible aux USA.
Maîtrise du développement clinique et des aspects labelling.
Connaissance des produits biologiques.
Vous avez déjà travaillé dans des équipes projet internationales.
Les avantages
- Rémunération attractive, primes de cooptation et apporteurs d'affaires
- Mobilité adaptée en fonction des situations personnelles
- 100% de contrat en CDI
- Carte tickets restaurants
- Forfait mobilités durables
- Primes vacances
- Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D
Les étapes de recrutement
Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.
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Premier contact par téléphone avec notre expert recrutement
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Rencontre et échanges appronfondis avec notre expert recrutement
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Test technique si nécessaire
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Confirmation de la volonté de travailler ensemble avec le manager
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Rejoignez l’aventure par la contractualisation des échanges
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MEENT en images
Publiée le 27/04/2026 - Réf : 2569713
