Les missions du poste
Rejoignez Capgemini Engineering France en Normandie ou en Île-de-France et contribuez à garantir la conformité des équipements pharmaceutiques en pilotant les activités de validation de nettoyage dans un environnement exigeant et innovant.
Vos responsabilités principales seront les suivantes :
* Rédiger et mettre à jour les protocoles et rapports de validation de nettoyage.
* Participer à la définition des stratégies de validation en lien avec les équipes Qualité, Production et Technique.
* Réaliser les prélèvements et suivre les analyses en laboratoire.
* Analyser les résultats et proposer des actions correctives si nécessaire.
* Assurer le suivi des non-conformités et des CAPA liés au nettoyage.
* Participer aux audits internes et externes (clients, autorités).
* Contribuer à l'amélioration continue des pratiques de nettoyage.
Le profil recherché
* Expérience souhaitée : minimum 3 ans en validation nettoyage dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
* Connaissance des référentiels réglementaires (BPF, ICH Q7, Q9, Q10).
* Rigueur, autonomie, esprit d'analyse et bon relationnel.
* Anglais professionnel requis (rédaction de documents techniques et communication internationale).
Bienvenue chez Capgemini
Publiée le 14/04/2026 - Réf : 207614 44105462