Thèse Mécanismes Moléculaires de Suppression Oncogénique H/F

Doctorat.Gouv.Fr

Établissement : Université de Montpellier
École doctorale : Sciences Chimiques et Biologiques pour la Santé
Laboratoire de recherche : IGMM - Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier
Direction de la thèse : Eric SOLER ORCID 0000000305217463
Début de la thèse : 2026-10-01
Date limite de candidature : 2026-05-11T23:59:59

Les facteurs contrôlant l'expression de gènes prolifératifs (en particulier certains oncogènes) et régissant l'entrée des progéniteurs hématopoïétiques (cellules sanguines) dans la différenciation terminale demeurent encore mal compris.
L'objectif du projet est d'éclairer les mécanismes moléculaires déclenchant la répression sélective de certains oncogènes, couplée à l'engagement dans la différenciation terminale, par l'étude fonctionnelle de nouveaux régulateurs récemment identifiés au sein de l'équipe.
En combinant des approches de génomique et de biologie moléculaire/biochimie, nous caractériserons fonctionnellement deux régulateurs myélo-érythroïdes jusqu'alors non reconnus, avec le potentiel de révéler de nouveaux mécanismes contrôlant l'équilibre entre prolifération et différenciation des progéniteurs hématopoïétiques.

Understanding how hematopoietic cells control their proliferation-differentiation balance is essential to shed light on how blood cells form and how this balance is disrupted in disease. We recently identified two regulatory factors with strong impact on hematopoiesis with potential links with leukemia development. We wish to provide a deep molecular characterization of their action and devise novel leads for their pharmacological inhibition and clinical control of leukemic cells.

Caractérisation fonctionnelle de 2 nouveaux régulateurs du développement hématopoïétique et leur impact en santé humaine.
Produire des cartographies génomiques de ces facteurs et leur analyse protéomique.
Etablir leur lien causatif en pathologie humaine (leucémies aigües).

- high throughput chromatin assays: CUT&RUN, CUT&Tag, ATAC-Seq
- Protein complex analysis: TurboID, IP-LUMIER
- Cell culture, drug treatments and FACS analyses