Les missions du poste

- Développer la stratégie de validation des systèmes informatiques et assurer l'intégrité des données.
- Rédiger le plan de validation, ainsi que les protocoles et rapports de qualification.
- Mener les analyses de risques et rédiger les fiches de tests.
- Dérouler les tests de qualification.
- Examiner les revues périodiques des systèmes et suivre les événements qualité.
- Définir les matrices de traçabilité et superviser les tests utilisateurs.
- Rédiger les rapports de validations (QI, QO, QP)

Le profil recherché

- Issu(e) d'une formation Bac +5 et vous avez une expérience significative en Validation des Systèmes Informatisés (VSI/CSV) en environnement pharmaceutique
- BPL/BPF/GMP
- Maîtrise de la démarche d'analyse des risques et des investigations
- Une connaissance des SI dans le domaine analytique serait un plus
- Vous êtes capable de travailler en anglais (lu et écrit)
- Vous êtes rigoureux(se), autonome et savez prendre des initiatives

Infos complémentaires

- 100% de contrat en CDI

- Carte tickets restaurants
- Forfait mobilités durable
- Primes vacances
- Accès à R2D2-Lab: e-learning, communautés experts métiers, projets R&D