Stage - Affaires Réglementaires H/F IMV Technologies

Missions :

Au sein de l'équipe Qualité, vous participerez aux missions suivantes :

• Collecter, vérifier et structurer les éléments nécessaires à la Documentation Technique (DT).
• Mettre à jour le dossier CE selon les exigences MDR.
• Assurer la gestion et la mise à jour des enregistrements produits.
• Traiter les attestations de conformité, attestations réglementaires ou attestations clients.
• Assurer une veille réglementaire.

Profil :

• Bac +3 / Bac +5 dans le domaine de la Qualité, des Affaires réglementaires, de la Pharmacie ou équivalent.
• Qualités : rigueur, bon relationnel, méthodique, sens de l'analyse et de la synthèse.
• Maitrise des outils informatiques.

Où sommes-nous situés ?

Notre siège est implanté à L'Aigle dans le département de l'Orne, en Normandie, à moins d'1h30 de Paris en train et des côtes normandes. À la lisière du Perche, la ville de L'Aigle offre un cadre de vie calme et agréable avec de nombreux commerces, équipements sportifs, écoles et restaurants.

Si vous vous reconnaissez dans cette offre et souhaitez plus de renseignements, n'hésitez pas à nous contacter et à consulter notre site internet https://www.imv-technologies.fr/.

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