Chargé Vsi H/F NEO2

Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Description du poste :

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Consultants VSI.

Devenir consultant chez NEO2 c'est :

• Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).

• Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)

• Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant que Chargé(e) VSI, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, multinationale pharmaceutique. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet de Validation de Systèmes informatisés.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés à la mise en place de la nouvelle ligne.

o Réalisation des analyses de risques

o Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, procédures, tests, rapport etc.)

o Pilotage des tests et des activités de Qualification Validation

o Création de support à la qualification

o Management des Incidents et des déviations

o Maintien en l'état validé des systèmes

Rédaction et/ou relecture des différents livrables de validation informatique liés au décommissionnement des systèmes

o Réalisation des analyses de risques

o Rédaction et suivi des documents liés aux processus de validation (protocoles, rapport etc)

o Pilotage des tests et des activités de décommissionnement

o Management des Incidents et des déviations

o Archivage documentaire

Le profil recherché

De formation Ingénieur ou Bac +5 spécialisé en qualification des équipements et/ou en validation des systèmes informatisé, vous justifiez d'une première expérience similaire, idéalement acquise en industrie pharmaceutique.

o Vous êtes sensibilisé(e) aux normes qualité et aux attentes documentaires en découlant. Vous avez des connaissances en infrastructure informatique.

o Vous faite preuve de réactivité et de rigueur dans votre travail.

o Excellent(e) communicant(e), vous êtes dynamique et disponible, vous aimez le travail en équipe et avez un excellent relationnel tout en étant autonome, organisé(e) et rigoureux (se) avec une orientation résultats et clients.

o L'anglais (lu, écrit, parlé) est indispensable.

Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez nous vite !