Gestionnaire Contrôle Qualité H/F GI Life Sciences

Au sein du département du Contrôle Qualité, l'équipe centralisée CQ Références et Réactifs a été créée en 2025 afin d'être garante de l'approvisionnement des réactifs analytiques utilisés par les laboratoires de contrôle qualité et des différentes étapes de leur cycle de vie.

Lieu : Marcy l'Etoile (69) accès bus ligne 98 et 72

Type de contrat : Intérim

Durée : 1mois

Début : Dès que possible

Salaire : 2333 € brut

Profil : Bac +2/3 biochimie, biologie

(Aucun titulaire de Bac +5 ne sera retenu sur ce poste)

Réf annonce : R2841056

A la recherche d'une expérience tremplin dans un grand groupe pharmaceutique ?! Ne cherchez pas plus loin !
SANOFI WINTHROP, industrie pharmaceutique incontournable de Lyon, fait appel à GI life sciences pour recruter un Gestionnaire Contrôle qualité (F/H) pour son site de production de vaccins sur Marcy l'Etoile.
Au sein du département du Contrôle Qualité, l'équipe centralisée CQ Références et Réactifs a été créée en 2025 afin d'être garante de l'approvisionnement des réactifs analytiques utilisés par les laboratoires de contrôle qualité et des différentes étapes de leur cycle de vie.

L'équipe collabore avec le personnel opérationnel des laboratoires en charge de la fabrication, qualification, gestion des stocks des substances.

Vos principales missions :

Les principales activités effectuées au sein de l'équipe sont les suivantes :

- commander les substances analytiques (commerciales et internes, chimiques ou biologiques) et suivre de leur avancement jusqu'à réception par le laboratoire

- définir les stratégies de gestion des substances, rédiger des protocoles de fabrication et/ou qualification ainsi que les rapport associées et donner l'autorisation d'utilisation des réactifs au laboratoire

- coordonner les envois de substances internes aux laboratoires de contrôle des autorités de santé ou partenaires effectuant le release de nos vaccins avant libération sur leur pays

- accompagner les laboratoires dans l'application du processus de gestions des références et réactifs et mettre en place des actions de remédiation ou d'amélioration transverses CQ.

- réaliser la mise à jour documentaire en lien avec le processus.
En intégrant notre équipe, - vous participerez à une ou plusieurs activités de l'équipe selon votre profil (activités administratives uniquement).

- vous découvrirez un processus qui mèle plusieurs expertises (analytique, réglementaire, supply) - vous pourrez échanger avec des partenaires internes et externes (CQ autres sites, fournisseurs, autorités de santé,service expédition, douanes ...).





Votre profil :

Bac +3 et plus en Biologie, Chimie ou Qualité Capacité de travailler en transverse
2 ans minimum d'expérience en Contrôle Qualité
Une expérience en industrie pharmaceutique est un plus.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce !

Contact :

Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur.

Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.

En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de17 bureaux.

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