Chargé Affaires Réglementaires - Key User Rim H/F GI Life Sciences

Nous recrutons à Gif-sur-Yvette, un(e) Chargé(e) Affaires Réglementaires - key user RIM H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d' Avril 2026. Notre client est un laboratoire pharmaceutique international qui s'engage pour le progrès thérapeutique au bénéfice des patients, en collaboration avec les professionnels de santé. Sa croissance repose sur une recherche constante d'innovation dans de multiples aires thérapeutiques.

Vous accompagnerez les Chargés d'affaires réglementaires (corporate et filiales) dans l'optimisation de leur utilisation de Veeva RIM au quotidien au sein du Pôle Opérations Réglementaires.

Missions

· Être le point de contact clé Veeva RIM pour un ou plusieurs pôles ARM

· Assurer le lien entre les utilisateurs et l'équipe support

· Comprendre et analyser les besoins (proposer des solutions, escalader les problématiques complexes selon les processus établis)

· Animer des sessions d'information (webinars) et réaliser des activités avec ou pour les utilisateurs dans RIM

· Suivre l'avancement des actions, reporter régulièrement pour ajuster la charge de travail

· Gérer et prioriser les projets réglementaires liés à Veeva RIM, depuis la définition jusqu'à la mise en oeuvre, intégrant les utilisateurs aux choix d'évolution

· Accompagner la gouvernance des priorisations et piloter la réalisation de mini-projets

· Suivre et améliorer les indicateurs de performance

· Contribuer aux phases de tests et déploiement dans le système

· Rédiger ou coordonner la mise à jour de la documentation de formation (supports, exercices, quizz, vidéos)

· Gérer la diffusion de la documentation via les outils de formation internes (MyQumas, Myelin)

· Communiquer et coordonner le déploiement des mises à jour auprès des apprenants, garantir la traçabilité

· Surveiller la plateforme VeevaConnect pour identifier les évolutions et opportunités d'innovation

· Diffuser régulièrement les informations pertinentes aux équipes concernées

· Communiquer toute opportunité d'innovation auprès du PMO RIM

Profil

· Niveau Bac +5 ou Pharmacien avec au moins 6 ans d'expérience en support réglementaire

· Gestion de projets, excellente capacité d'écoute, d'analyse, et de communication

· Maîtrise des outils digitaux et expertise Veeva RIM ou équivalent appréciée

Démarrage : Avril 2026

Localisation : Boulogne-Billancourt ou Toulouse - Full remote avec déplacement exceptionnel sur site