Ingénieur Epigénétique et Cancer Laboratoire Igh H/F

CNRS

La leucémie aiguë myéloïde (LAM) et le myélome multiple (MM) sont des affections
hématologiques graves de la moelle osseuse. Bien que de nouvelles thérapies aient
amélioré la prise en charge, de nombreux patients rechutent et deviennent réfractaires
aux traitements, soulignant le besoin de thérapies innovantes. Une
approche prometteuse consisterait à cibler des gènes vitaux pour le maintien des
LAM/MM qui échappent à la charge mutationnelle, parce qu'ils sont essentiels à la survie
des cellules transformées. Ce projet vise à exploiter cette dépendance (onco)gènique,
en ciblant le gène codant pour le facteur de transcription MYB, un master régulateur'
hématopoïétique, pour lequel les LAM et MM montrent une forte addiction. A travers un consortium multidisciplinaire en épigénétique, clinique et ingénierie chimique, nous visons à décrypter la régulation de MYB dans les LAM et MM, et produire de nouvelles molécules thérapeutiques ciblant MYB afin d'élargir les options cliniques actuelles.
Activités
Biologie cellulaire.
Biologie moléculaire.
Culture de cellules primaires.
Différenciation plasmocytaire normale et Myélome Multiple.
Analyses de données.
Compétences
Des références et lettres de recommandations seront demandées pour l'entretien. Le candidat/la candidate devra justifier d'une expérience antérieure en culture cellulaire et biologie moléculaire, hématologie. Rigoureux(se), organisé(e) et dynamique, le candidat/la candidate devra disposer d'un vif intérêt/enthousiasme pour la science, d'un solide esprit d'équipe, de capacités d'innovation et d'autonomie.
Contexte de travail

Le poste est ouvert au sein de l'Institut de Génétique Humaine dans l'équipe Epigenome modifications and genomic instability in normal and malignant B cells. CDD de 12 mois renouvelable.
Le poste est ouvert au sein de l'Institut de Génétique Humaine dans l'équipe Epigenome modifications and genomic instability in normal and malignant B cells. CDD de 12 mois renouvelable.