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Hellowork a estimé le salaire pour cette offre

Cette estimation de salaire pour le poste de Ingénieur Qualification Validation - Pharmaceutique H/F à Toulouse est calculée grâce à des offres similaires et aux données de l’INSEE.

Cette fourchette est variable selon expérience.

Salaire brut min

41 200 € / an 3 433 € / mois 22,64 € / heure

Salaire brut estimé

46 200 € / an 3 850 € / mois 25,38 € / heure

Salaire brut max

53 800 € / an 4 483 € / mois 29,56 € / heure

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Ingénieur Qualification Validation - Pharmaceutique H/F Efor Group

Toulouse - 31
CDI
Bac +5
Secteur informatique • ESN
Exp. 5 ans min.

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Les missions du poste

Au sein d'un laboratoire pharmaceutique, l'Ingénieur Qualification Validation intervient dans le cadre des activités de qualification des équipements, utilités, systèmes automatisés, et validation des procédés de fabrication ou de nettoyage. Il/elle pilote les projets en conformité avec les exigences réglementaires (BPF, GMP, et autres référentiels du secteur).

Missions principales :

- Piloter et réaliser les protocoles de qualification/validation (QI, QO, QP, validation procédé, nettoyage, etc.)
- Établir et approuver la documentation associée (protocoles, rapports, analyses de risques...)
- Analyser les écarts et proposer des plans d'actions correctives et préventives (CAPA)
- Assurer un support technique aux équipes de production, maintenance, méthodes et assurance qualité
- Participer aux audits internes et externes ainsi qu'aux inspections réglementaires
- Gérer la planification et le suivi de l'avancement des qualifications/validations
- Veiller au respect des exigences réglementaires et normatives en vigueur
- Former les équipes opérationnelles aux bonnes pratiques de qualification/validation

Le profil recherché

- Bac +5 (école d'ingénieur, master ou équivalent) dans le domaine pharmaceutique, chimie ou génie des procédés
- Minimum 5 ans d'expérience sur un poste similaire en environnement industriel pharmaceutique (médicament ou dispositif médical)
- Maîtrise des référentiels réglementaires (BPF, GMP, ISO)
- Expérience démontrée dans la rédaction de documents qualité et dans le management de projets de qualification/validation
- Sens de l'organisation, rigueur, autonomie et esprit d'équipe
- Qualités relationnelles et de communication écrite et orale
- Anglais professionnel apprécié

Les avantages

Centre de formation interne certifié
Intéressement / Participation
Aménagement des locaux
Proche transport en commun
Locaux modernes
Bonne mutuelle
Flexibilité des horaires
Espaces calmes

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.