Technicien Qualité Contrôle Produit - CDD - Pont du Château H/F Lynx RH

CDD 12 mois - Pont-du-Château (63)

Industrie Pharmaceutique / Biotechnologies / Chimie

Intégrez un laboratoire qualité où la rigueur scientifique garantit l'excellence des produits

Vous êtes passionné(e) par l'analyse, la conformité réglementaire et les environnements pharmaceutiques exigeants ?

Vous souhaitez évoluer dans un laboratoire structuré, au coeur du contrôle qualité industriel ? Cette opportunité est faite pour vous.

LYNX RH Clermont-Ferrand

LYNX RH Clermont-Ferrand est un cabinet de recrutement spécialisé dans les profils techniques, scientifiques et cadres.

Nous accompagnons les professionnels de l'industrie pharmaceutique avec une approche sur-mesure, en tenant compte à la fois des compétences techniques, des exigences réglementaires et des projets professionnels de chacun.

Notre valeur ajoutée : des opportunités ciblées, durables et cohérentes avec votre expertise métier.

L'entreprise cliente

Notre client est une entreprise industrielle reconnue, spécialisée dans le développement, la transposition et la production industrielle de différentes formes pharmaceutiques :

- Formes sèches et formes liquides non stériles
- Princeps, génériques, nutraceutiques, probiotiques et cosmétiques

Implanté à Pont-du-Château, le site évolue dans un environnement BPF / GMP, avec des standards qualité élevés et des exigences clients fortes.

Dans le cadre d'un renfort d'activité, l'entreprise recrute un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité H/F en CDD de 12 mois.

Vos missions

Sous la responsabilité du Chargé Contrôle Qualité, vous êtes un acteur clé du laboratoire et garantissez la fiabilité des analyses réalisées dans le respect des délais et de la réglementation.

Analyses et contrôles

- Réaliser le contrôle des matières premières, articles de conditionnement et produits finis
- Effectuer des analyses physico-chimiques en environnement pharmaceutique
- Utiliser des équipements analytiques tels que :
- HPLC
- GC
- Spectrophotométrie UV et IR

Validation, investigations et conformité

- Détecter tout résultat atypique, hors spécification (OOS) ou hors tendance (OOT)
- Déclencher et participer aux enquêtes laboratoire en lien avec les résultats non conformes
- Analyser les échantillons liés aux validations de process, validations de nettoyage et transferts analytiques
- Réaliser les prélèvements d'eau et prélèvements nécessaires aux validations (selon habilitations)

Exploitation et traçabilité des données

- Recueillir, analyser et interpréter les résultats d'analyses
- Mettre en forme les données issues des systèmes de mesure
- Rédiger et documenter les résultats d'analyses conformément aux procédures en vigueur

Qualité, sécurité et équipements

- Appliquer strictement les procédures qualité, sécurité, hygiène et RH
- Manipuler les substances chimiques dans le respect des règles HSE
- Assurer la vérification, la qualification et la maintenance de premier niveau des équipements analytiques, selon vos habilitations

Pourquoi rejoindre cette entreprise ?

- CDD de 12 mois dans une industrie pharmaceutique structurée
- Laboratoire moderne, équipements analytiques performants
- Forte exposition aux exigences réglementaires BPF / GMP
- Activité variée : analyses, validations, investigations
- Environnement technique stimulant et formateur
- Intégration dans une équipe qualité expérimentée
- Salaire attractif selon expérience entre 26K et 30K hors primes

Pré-requis

- Connaissance de la réglementation pharmaceutique (BPF/GMP)
- Maîtrise des analyses physico-chimiques en laboratoire CQ
- Capacité à gérer des résultats hors spécification
- Respect strict des règles d'hygiène et de sécurité
- Disponibilité pour un CDD de 12 mois à Pont-du-Château

Vous souhaitez rejoindre un laboratoire qualité exigeant et reconnu ?

Postulez dès maintenant en ligne pour échanger en toute confidentialité avec Léa sur cette opportunité.

Profil recherché

- Formation Bac +2 minimum (BTS, DUT, BUT) en :
- Chimie
- Bioanalyses
- Contrôle qualité
- Industrie pharmaceutique / biotechnologies
- Première expérience d'au moins 1 an en contrôle qualité, idéalement en industrie pharmaceutique ou cosmétique
- Bonne maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, UV, IR)
- Rigueur scientifique, sens de l'analyse et respect des procédures
- Organisation, autonomie et esprit d'équipe

À compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Informations complémentaires

Type de contrat : CDD

Temps de travail : Temps plein

Salaire : 14.29 € - 16.5 € par heure