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Hellowork a estimé le salaire pour cette offre

Cette estimation de salaire pour le poste de Ingénieur Validation Système Informatique Qv Vsi H/F à Toulouse est calculée grâce à des offres similaires et aux données de l’INSEE.

Cette fourchette est variable selon expérience.

Salaire brut min

41 500 € / an 3 458 € / mois 22,80 € / heure

Salaire brut estimé

48 400 € / an 4 033 € / mois 26,59 € / heure

Salaire brut max

54 500 € / an 4 542 € / mois 29,94 € / heure

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Ingénieur Validation Système Informatique Qv Vsi H/F Efor Group

Toulouse - 31
CDI
Bac +5
Secteur informatique • ESN
Exp. 5 ans min.

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Les missions du poste

Dans le cadre du renforcement de nos équipes spécialisées dans la qualité et la validation dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un(e) Ingénieur Validation Système Informatique (QV VSI). Vous interviendrez sur nos projets clients, en garantissant la conformité réglementaire (BPF/GMP, 21 CFR Part 11, GAMP 5) lors de la mise en oeuvre et du maintien des systèmes informatisés utilisés dans la production et la gestion pharmaceutique.

Missions principales :

- Piloter et réaliser des activités de validation des systèmes informatisés (ERP, LIMS, MES, SCADA, etc.) selon les exigences GxP.
- Élaborer et mettre à jour la documentation qualité : plans de validation, analyses de risques, protocoles (IQ, OQ, PQ), rapports de validation, gestion des anomalies.
- Coordonner les tests de qualification (installation, opérationnelle, performance) et suivre les mises en production.
- Assurer la veille réglementaire et le respect des exigences normatives (GAMP 5, 21 CFR Part 11, BPF...).
- Accompagner les interlocuteurs métiers et assurer la formation/communication qualité auprès des équipes opérationnelles.
- Participer aux audits internes et réglementaires, et contribuer à l'amélioration continue des processus de validation.

Le profil recherché

- Formation supérieure Bac +5 (Ingénieur, Master) en informatique, qualité, pharmacie ou biotechnologies.
- Expérience de 5 ans dans la validation des systèmes informatisés en environnement pharmaceutique ou biotechnologique obligatoire.
- Bonne connaissance des référentiels qualité et réglementaires : GAMP 5, BPF/GMP, 21 CFR Part 11.
- Rigueur, esprit critique, capacités d'analyse et de synthèse.
- Sens de la communication et capacité à travailler en équipe multidisciplinaire.
- Bon niveau d'anglais technique (écrit/oral).

Les avantages

Centre de formation interne certifié
Intéressement / Participation
Aménagement des locaux
Proche transport en commun
Locaux modernes
Bonne mutuelle
Flexibilité des horaires
Espaces calmes

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.