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Hellowork a estimé le salaire pour cette offre
Cette estimation de salaire pour le poste de Ingénieur Qualification Validation H/F à Boulogne-Billancourt est calculée grâce à des offres similaires et aux données de l’INSEE.
Cette fourchette est variable selon expérience.
Salaire brut min
42 200 € / an 3 517 € / mois 23,19 € / heureSalaire brut estimé
48 800 € / an 4 067 € / mois 26,81 € / heureSalaire brut max
61 200 € / an 5 100 € / mois 33,63 € / heureCette information vous semble-t-elle utile ?
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Ingénieur Qualification Validation H/F Meent Life Sciences
- Boulogne-Billancourt - 92
- CDI
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Exp. 3 ans min.
Détail du poste
Afin d'accompagner nos clients dans le domaine du Life Science, nous recherchons un Ingénieur Qualification & Validation Pharmaceutique (H/F).
En tant qu'Ingénieur Qualification et Validation, vous serez impliqué(e) dans toutes les phases de qualification et de validation des utilités et des installations.
Vous serez responsable de l'élaboration et de l'exécution de la stratégie de qualification et de validation, ainsi que de l'analyse de la documentation technique des équipements. Vous dirigerez également les phases opérationnelles de qualification et de validation, y compris les tests de performance, à ce titre, vos missions sont :
- Participer à la conception et à la rédaction du plan de validation.
- Rédiger les analyses de criticités fonctionnelles des équipements pour définir les fonctions et paramètres critiques.
- Rédiger et exécuter les protocoles de qualifications/validations.
- Rédiger et suivre les non-conformités liées aux qualifications/validations.
- Rédiger les rapports de qualifications/validations.
- Proposer des solutions pour résoudre les non-conformités.
Profil :
Issu(e) d'une formation Bac +5 (Master, ingénieur) ou Pharmacien, avec au moins 3 ans d'expérience en validation et qualification dans l'industrie pharmaceutique.
Vous avez une bonne maîtrise des équipements et systèmes de fabrication et de conditionnement (liquides et poudres), ainsi que des outils informatiques comme Word, Excel, eQMS et TrackWise. La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de l'Annexe 15 des GMP est indispensable, tout comme la maîtrise de l'anglais.
Autonome et proactif(ve), vous êtes capable de communiquer clairement et de travailler efficacement en transversalité.
Publiée le 12/01/2026 - Réf : 2465428
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Ingénieur Qualification Validation H/F
- Boulogne-Billancourt - 92
- CDI
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