Chargé - Chargée de Qualification Validation H/F

France Travail

En pleine croissance, Projipharm compte aujourd'hui près de 50 personnalités, douées de fortes expertises et d'un excellent savoir-être. Depuis 2006, notre préoccupation est et restera de construire une entreprise où il fait bon vivre !

Pour cela, nous recrutons des Consultants et des Partenaires (Indépendant, Freelance...) pour intervenir chez nos clients dans le cadre de missions en CDI ou CDI de Chantier. Nous accompagnons nos clients, Industries de Santé, à développer leurs produits, mettre en place des process, optimiser leurs organisations et manager des projets.

Notre culture / Nos valeurs :

Chez Projipharm, nous avons à coeur le bien-être de nos collaborateurs. Il est primordial que chacun se sente bien et qu'il trouve sa place parmi nous. Nos collaborateurs nous décrivent comme une entreprise favorisant l'épanouissement, l'écoute et le savoir-faire. N'hésitez pas à aller voir notre page LinkedIn ou notre site (www.projipharm.fr) pour en découvrir davantage sur notre culture d'entreprise.
Les missions :

Au sein d'une industrie pharmaceutique, vous serez intégré(e) à l'équipe de notre client. En tant que chargé/chargée de Qualification/Validation vous serez amené(e) à prendre en charge différentes missions comme :

- La rédaction des analyses fonctionnelles, des analyses de criticité et de risques ainsi que des protocoles QC, QI, QO et QP.
- Pilotage et suivi des activités de qualification/validation pour des équipements et/ou systèmes informatisés.
- La préparation et l'exécution des tests ainsi que la rédaction des rapports correspondants.
- La gestion des non-conformités et des demandes de modification.
- La bonne exécution des SAT statiques et dynamiques qui lui sont affectés.

Romain, votre futur manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client.

Votre profil ?

Nous recherchons une personne de formation technique, Ingénieur ou équivalent. Vous avez une expérience de 2 à 5 ans en Qualification/Validation d'équipements et/ou de systèmes informatisés en industrie pharmaceutique ou chimique. Vous maitrisez également les référentiels qualité FDA, GMP, BPF. Si en plus de cela, vous avez le goût du travail en équipe, disposez d'un certain sens critique et êtes à l'aise avec l'anglais (autant à l'oral qu'à l'écrit) alors ce poste est fait pour vous ! Lancez-vous et rejoignez-nous !

Pourquoi nous rejoindre ?
- Être au coeur de la stratégie de l'entreprise et faire partie intégrante de nos projets,
- Un Manager disponible et présent,
- Charte de Télétravail en vigueur (à adapter selon les missions),
- Accord d'Intéressement,
- Plan de Développement des Compétences,
- Prise en charge des frais kilométriques professionnels,
- Parcours d'intégration complet et attribution d'un tuteur,
- Et enfin, des événements réguliers avec toute l'équipe (afterwork, repas d'équipe, week-end d'entreprise, soirée de fin d'année etc.).

Nous rejoindre, c'est simplement faire partie d'une aventure humaine au côté d'une équipe unique !