Ingénieur Validation Single Use H/F Meent Life Sciences

- Responsable de la qualification d'équipements et de la validation de procédés/produits, en conformité avec les BPF et les objectifs projet (qualité, délais, coût)
- Rédaction des protocoles et rapports de qualification
- Planification et gestion opérationnelle des qualifications, réalisation des tests
- Gestion des non-conformités détectées lors des validations
- Participation à la mise à jour du VMP et des analyses de risques
- Identification des améliorations possibles pour optimiser les performances des procédés de recherche
- Communication régulière et efficace des résultats à l'ensemble des partenaires projet internes
- Signalement de tout risque EHS et proposition d'actions correctives adaptées
- Identification, évaluation et communication des opportunités et risques liés aux projets, avec mise en oeuvre des actions pour réduire ces risques
- Application et suivi des exigences en matière de qualité (documentation, politique qualité) et environnement (documentation, politique environnement)

Profil :
- Formation : Bac +2 à Bac +5 en Sciences de la Vie, Technique ou Qualité, ou expérience équivalente
- Esprit d'équipe et pédagogie : collaboratif, partage de l'expertise et accompagnement de l'équipe
- Agilité et créativité : force de proposition, adaptation à un environnement changeant
- Support opérationnel : pragmatique et réactif, solutions simples et efficaces
- Orientation résultats : structuré, rigoureux et analytique