Technicien de Revue Qualité - Service Assurance des Opérations Purification - CDD H/F Octapharma

Vos principales tâches et responsabilités

Rattaché.e au Responsable Qualité Opérationnelle du secteur Purification, vos principales missions seront:

- Revue des dossiers de lot: assurer la revue des points critiques des dossiers de lot sur le secteur Purification, faire les retours aux secteurs concernés le cas échéant, assurer le respect des lead times pour répondre aux demandes des marchés, garantir la conformité et l'exhaustivité des informations consignées dans le dossier de lot
- Gestion des non-conformités: détecter et déclarer les non-conformités/anomalies liées aux documents qualité / dossiers de lot / process, évaluer les évènements qualité et interventions en production
- Culture Qualité: contribuer à la diffusion de la Culture Qualité auprès des services partenaires, accompagner les équipes de production sur des actions d'amélioration continue, sensibiliser et former les services concernés à la Qualité en étant présent sur le terrain

Votre expertise et vos compétences

- Vous êtes diplômé.e d'un Bac +2 dans un domaine de la Qualité
- Vous bénéficiez d'une expérience précédente réussie dans un environnement professionnel exigeant (pharmaceutique, chimique, cosmétologique...)
- Vous maîtrisez les outils et logiciels de bureautique, ainsi que les processus QEHS et les normes de qualité (ISO, BPF, cGMP, 21CFR...)
- Vous êtes une personne reconnue pour sa rigueur, sa curiosité et son esprit d'équipe
- Vos capacités organisationnelles et rédactionnelles sont reconnues
- Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Votre service - là où vous faites la différence

- Vous intégrerez le service Qualité Opérationnelle au sein du secteur de Purification.
- Vous rejoindrez une équipe de 10 personnes ayant un rôle support auprès des différents services avec lesquels nous rentrons en interactions.
- Rythme de travail: en journée
« Le poste de technicien de revue Qualité est un poste clé, en première ligne pour détecter les anomalies liées aux dossiers de lot. Il s'agit d'un poste demandant de la rigueur et une bonne vision globale du process. La conformité et l'exhaustivité des informations conciliées dans le dossier de lot dépend directement des techniciens et techniciennes de revue et permettra la mise à disposition de médicaments de Qualité pour nos patients.»
Wallis BALLOT - Responsable Qualité Opérationnelle Purification

Prospérez avec nous

- Vous contribuez à sauver des vies - Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
- Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
- Parcours d'intégration complet dès votre arrivée : différents modules, visites et jeu qui vous permettront de posséder toutes les informations nécessaires à votre intégration
- Développement de vos compétences : large panel de formations proposé tout au long de votre carrière
- Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
- Rest'O d'entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
- Vie d'entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
- Politique de diversité et d'inclusion
- CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, ...
- Micro-crèche d'entreprise
- Primes Intéressement/participation
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