Complétez votre profil pour recevoir des offres adaptées.

Mon espace

Mes CV vus

Mes candidatures

Mes alertes

Mon profil

Paramètres

Déconnexion

Missions d'intérim
Offres de stage
Offres en alternance
Créer mon alerte
Déposer mon CV
Salaire brut net

Téléchargez l'app et postulez dans les premiers !

Diffuser ma première offre Déjà client

Téléchargez l'app et postulez dans les premiers !

Se connecter S'inscrire Formation

Téléchargez l'app et postulez dans les premiers !

Trouver mon job s
Trouver mon entreprise s
Accès recruteur
- Diffuser ma première offre
- Déjà client
Télécharger l’app

Emploi
- Missions d'intérim
- Offres de stage
- Offres en alternance
- Créer mon alerte
- Déposer mon CV
- Salaire brut net
Formation
Emploi
Emploi
Mon compte
- Se connecter Mon compte
- S'inscrire
- Mon espace
- Mes CV vus
- Mes candidatures
- Mes alertes
- Mon profil
- Paramètres
- Déconnexion

Postuler

Hellowork a estimé le salaire pour cette offre

Cette estimation de salaire pour le poste de Responsable Systeme Qualite Site H/F à Saint-Rémy-sur-Avre est calculée grâce à des offres similaires et aux données de l’INSEE.

Cette fourchette est variable selon expérience.

Annuel Mensuel Horaire

Salaire brut min

32 000 € / an 2 667 € / mois 17,58 € / heure

Salaire brut estimé

40 800 € / an 3 400 € / mois 22,42 € / heure

Salaire brut max

48 500 € / an 4 042 € / mois 26,65 € / heure

Cette information vous semble-t-elle utile ?

Merci pour votre retour !

Responsable Systeme Qualite Site H/F DELPHARM

Saint-Rémy-sur-Avre - 28
CDI
Télétravail occasionnel
Bac +5
Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
Exp. 10 ans

Lire dans l'app

Les missions du poste

Rattaché(e) au Directeur Qualité, vous serez en charge de challenger ettransformer les processus Qualité suivants :

- La Gestion des actions correctives et préventives (CAPA), la gestion des changements, la gestion des auto inspections,
- Le Pilotage des cycles audits clients et inspections réglementaires
- La Conformité de la documentation pharmaceutique (dossiers d'enregistrement Clients, des cahiers des charges clients, et de la veille réglementaire du site)
- Le Déploiement des systèmes documentaires, leur application, et le Maintien des Formations et Habilitations Métiers Obligatoires

Pour réaliser ces missions, vous coacherez une équipe d'une dizaine de personnes, réparties dans ces différentes activités (AQ Documentaire, Compliance, Audits et pilotages règlementaires), et que vous accompagnerez au quotidien dans leurs sujets.

Titulaire d'un diplôme de Pharmacien Industriel, vous avez une expérience de minimum 10 ans dans l'industrie pharmaceutique, dans une Direction Qualité (idéalement sur un site de Production) et une appétence pour les Affaires Réglementaires!

- Vous avez vocation à devenir PRI et l'ambition d'être PR et Directeur(trice) Qualité du Site!

Vous avez déjà animé une équipe, et êtes capable de donner de la vision et du sens à vos collaborateurs, de développer leurs compétences et de les responsabiliser en donnant intérêt à bien faire.

Vous appréciez d'apporter votre expertise aux services du site et aux clients externes.

Vous êtes capable d'apprécier la pertinence des actions proposées et la bonne application des principes Qualité dans les activités quotidiennes de l'ensemble du site.

Vous savez communiquer et négocier avec les clients, les autorités de santé sur des sujets Qualité. Pour cela, votre niveau d'anglais vous permet d'être autonome, à l'écrit comme à l'oral.

Vous êtes rigoureux, pédagogue, bon communiquant, et avez le sens du service client. Vous êtes capable de prendre des décisions en ayant un esprit critique et pragmatique.