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Attaché - Attachée de Recherche Clinique Arc H/F

Pôle Emploi

  • Paris 15e - 75
  • CDD
  • Bac +2
  • Service public des collectivités territoriales
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Détail du poste

L'ARC sera basé dans le service de néphrologie d'HEGP et y exercera ses fonctions.
Dans le cadre de l'étude dont il/elle a la charge, il/elle pourra être amené(e) à se déplacer dans Paris/Île-de-France.
Au cours de son contrat, l'ARC sera amené(e) à travailler sur plusieurs études en même temps et dans différents domaines.

Les missions principales concernent les pathologies du CRMR Maladies Auto-Immunes Systémiques, mais cibleront en particulier la néphropathie lupique et la glomérulopathie à dépôts de C3
- Pour la néphropathie lupique
o Constitution et mise à jour d'un registre des patients avec néphropathie lupique pris en charge dans le Service
o Consolidation d'une base de données, en collaboration avec deux autres sites de notre groupe hospitalier (Necker et Cochin)
o Organisation d'une biothèque prospective multisite, en collaboration avec les autres CRMR
o Aide à la mise en place et la participation aux multiples essais thérapeutiques prévus dans cette thématique
- Pour la GC3 : Mise en place de l'observatoire national COMSIGN :
o Récupération et saisie des données dans la base redcap
o synthèse et présentation des données de la recherche avec l'aide des encadrants,
o établissement / actualisation et mise en oeuvre de procédures, consignes, spécifiques à son domaine gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi),
o organisation de la vérification des données en vue des monitorages
o préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement,
o planification des visites des patients,
o planification des RV des investigations nécessaires aux protocoles, lien avec les différents interlocuteurs hospitaliers : laboratoires, PRB, CIC, pharmaciens,
o entrée des données, et organisation du circuit de validation des données,
o organisation de réunions, visites, conférences, évènements, commissions spécialisées,
- participation aux activités des CRMR ayant trait à la recherche clinique : visibilité, communication, journées, enseignement

Experience: Débutant accepté

Compétences: Réglementation des essais cliniques,Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Contrôler la conformité des données,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Langues: Anglais souhaité

Qualification: Technicien

Secteur d'activité: Activités hospitalières

Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.

Publiée le 05/12/2025 - Réf : 201FNPR

Attaché - Attachée de Recherche Clinique Arc H/F

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