Les missions du poste

- Participer à la conception, qualification et validation des procédés de fabrication (pilotage des études, FAT/SAT, rédaction des protocoles et rapports de validation...)
- Contribuer à l'optimisation (qualité, sécurité, coûts, délais) des lignes de production
- Analyser les défaillances process et piloter les plans d'actions correctifs
- Assurer la veille technologique et réglementaire afin de garantir la conformité des procédés aux standards GMP/BPF
- Accompagner l'industrialisation de nouveaux produits et la mise en oeuvre de changements techniques
- Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation technique (procédures, modes opératoires, protocoles...)
- Travailler en interface avec l'ensemble des services supports (qualité, maintenance, R&D, supply chain...)

- Diplôme d'ingénieur généraliste ou spécialisé (chimie, génie des procédés, biotechnologies...)
- Idéalement 2 à 5 ans d'expérience en environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique
- Connaissance des exigences BPF/GMP et du contexte réglementaire du secteur
- Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et capacité à travailler en équipe

Centre de formation interne certifié
Intéressement / Participation
Aménagement des locaux
Proche transport en commun
Locaux modernes
Bonne mutuelle
Flexibilité des horaires
Espaces calmes

Les étapes de recrutement

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.