Les missions du poste

Vos missions :
Support production :

* Effectuer les contrôles qualité In Process Control.
* Émettre et vérifier les feuilles de contrôle statistique.
* Étiqueter les PSO et PF selon leur statut.
* Rédiger et mettre à jour les masters de conditionnement.
* Revoir les dossiers de lot produits et analyser l'impact des aléas de production.
* Compiler les données nécessaires pour la libération des lots (interne ou sous-traitance).
Audits internes :

* Créer les trames des audits planifiés dans le VMP à partir des procédures et référentiels (BPF...).
* Réaliser les audits planifiés et rédiger les comptes rendus.
* Définir la criticité des écarts, proposer des actions correctives et suivre leur mise en oeuvre.
* Éditer des indicateurs de suivi pour la gestion de charge.
Gestion des formations :

* Créer des supports pédagogiques (PowerPoint) à partir des procédures et référentiels.
* Dispenser et animer les formations auprès du personnel.
* Planifier les sessions et gérer les ressources matérielles.
* Évaluer les acquis et mettre à jour les dossiers individuels.

Gestion des retours produits :

* Vérifier l'intégrité des produits retournés.
* Décider du devenir des produits (remise en stock ou destruction).
* Informer les interlocuteurs concernés.

Profil recherché :

* Formation Bac +2 minimum en qualité, chimie, biologie ou équivalent.
* Connaissance des BPF et des référentiels qualité.
* Rigueur, sens de l'organisation et aisance relationnelle.

Notre client est un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments. L'entreprise s'engage à respecter les normes les plus strictes en matière de qualité et de sécurité (BPF), afin de garantir des produits fiables pour le marché de la santé. Elle évolue dans un environnement exigeant où la rigueur et la conformité sont essentielles.