Ingénieur Validation - Industrie Pharmaceutique H/F Efor Group

Dans le cadre du développement de nos activités dans le secteur pharmaceutique, nous recherchons un Ingénieur Validation des Procédés pour accompagner nos clients dans leurs projets industriels à forts enjeux qualité et réglementaires.

Votre mission principale sera d'assurer la maîtrise et la conformité des procédés de fabrication selon les exigences GMP, tout en contribuant à l'amélioration continue des performances industrielles.

Vos missions principales

- Rattaché(e) à un chef de projet ou au responsable qualité / validation, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle de validation :
- Élaborer les stratégies de validation des procédés (nouvelle production, transfert, revalidation, changement d'échelle).
- Rédiger et exécuter les protocoles et rapports de validation (IQ/OQ/PQ, PPQ).
- Participer à la qualification des équipements, des utilités et des zones associées.
- Analyser et interpréter les résultats de tests et de lots de validation.
- Garantir la conformité documentaire aux référentiels BPF/GMP, FDA, EMA, ICH Q7-Q9.
- Collaborer étroitement avec les équipes Production, Qualité, Maintenance et R&D pour assurer la robustesse des procédés.
- Contribuer aux audits internes et externes liés à la validation.
- Être acteur de la démarche d'amélioration continue (CAPA, optimisation des pratiques, harmonisation documentaire).