Technicien d'Etudes Cliniques - Projet Comete H/F

Fédération Hospitalière de France

Descriptif Établissement public de santé, le Centre Hospitalier de Béziers est l'établissement de référence en tant qu'établissement support du Groupement Hospitalier du Territoire Ouest-Hérault(*). Cinquième établissement de la région Occitanie par la taille et l'activité, il assure des missions de soins, d'enseignement et de formation des futurs médecins et personnels soignants.
24h/24, 365 jours par an, près de 3000 professionnels de l'établissement s'engagent pour assurer la continuité des soins, pour garantir l'égalité d'accès de tous à la santé et fournir une offre de soins complète répartie sur trois sites. Outre ses missions de soins, le centre de formation intégré au CHB assure enseignement et formation continue aux personnels.
Sur le territoire, le CHB réalise 48% des séjours d'hospitalisation complète et 64% des séjours les plus lourds (sévérité 3 et 4).

Le dispositif COMETE (COopération MEditerranéenne pour le développement de la recherche clinique en Territoire) a pour objectif de renforcer la dynamique territoriale de recherche clinique par la mutualisation des moyens et le partage d'expertise entre les établissements partenaires de l'Hérault.

Dans ce cadre, le/la TEC recruté(e) sera basé(e) principalement au Centre Hospitalier de Béziers, sous la responsabilité du Chef de projet COMETE, et interviendra régulièrement sur le site partenaire de Sète (Hôpitaux du Bassin de Thau) et sur le site partenaire de Lamalou-les-Bains (Centre Hospitalier Paul Coste Floret).

Il/elle travaillera en lien étroit avec les investigateurs des différents centres ainsi que les autres membres de l'équipe de recherche clinique.

Missions et responsabilités
o Participer au suivi logistique, administratif et organisationnel des études cliniques,
o Aider à la préparation et à la mise en place des essais au sein des établissements,
o Assister les investigateurs pour la réalisation des inclusions, des visites, ainsi que pour le recueil et la saisie des données dans les e-CRF,
o Veiller au respect des bonnes pratiques cliniques (BPCs) et des protocoles.

Profil recherché
o Diplôme ou formation spécifique en recherche clinique (TEC, ARC, DU, DESU ou équivalent),
o BPCs en cours de validité ou récemment expirées,
o Permis B pour effectuer les déplacements,

o Expérience souhaitée en recherche clinique (monitoring, inclusion, suivi de patients, gestion d'e-CRF, gestion d'EvI/EvIG),
o Connaissance des procédures réglementaires en lien à la mise en place d'un essai clinique,
o Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint),
o Connaissance d'au moins un logiciel de gestion d'études cliniques et/ou d'analyse statistique,

o Bonne expression écrite et orale en français ; anglais souhaité,
o Organisation, rigueur, autonomie et sens des priorités,
o Aisance relationnelle et goût pour le travail en équipe inter-établissements,
o Capacité à s'adapter à des environnements variés et à gérer des déplacements réguliers.

Contrat :
CDD en contrat de mission Prise de poste souhaitée à partir de janvier 2026