Technicien Qualité - CDD - Clermont Ferrand H/F Lynx RH

Une entreprise industrielle de pointe vous attend pour relever des défis qualité ambitieux

Lynx RH Clermont-Ferrand accompagne un site industriel à taille humaine en forte croissance, spécialisé dans la fabrication pharmaceutique, dans le recrutement d'un technicien qualité produit (H/F) en CDD.

Je suis Léa, votre référente spécialisée en industrie, je vous accompagnerais tout au long de vos démarches professionnelles.

Vos missions

- Mettre en oeuvre et assurer le suivi des procédures qualité selon les normes GMP / BPF.
- Réaliser les audits internes qualité et contribuer aux audits externes.
- Gérer les non-conformités : investigation, documentation, actions correctives et préventives.
- Participer à la validation des lots, des process et des équipements.
- Assurer la formation des opérateurs aux bonnes pratiques de fabrication.

Pourquoi rejoindre cette entreprise ?

- Leader local dans la production pharmaceutique, reconnu pour ses standards de qualité.
- Environnement de travail stable, respect des process et des normes.
- Possibilité d'évolution vers un poste de Qualité senior ou Responsable Assurance Qualité.

Rémunération & Conditions

- Salaire brut annuel estimé : 30 000-35 000 € selon expérience.
- Poste basé à Clermont-Ferrand, avec horaires standard (jour).
- CDD 12 mois + avantages selon entreprise.

Pré-requis

- Avoir déjà travaillé dans un environnement pharmaceutique.
- Maîtrise des outils qualité (CAPA, audits internes, traçabilité).
- Capacités rédactionnelles (en effet, dans le cadre de l'exercice de vos fonctions, des comptes rendus et audit seront à rédiger).

Appel à l'action

Envoyez votre CV et lettre de motivation à Léa, référente Industrie chez Lynx RH Clermont-Ferrand, en postulant ici ou via notre site. Nous serions ravis d'échanger avec vous sur votre expérience et vos motivations.

Profil recherché

- Bac +2/3, type BTS/ DUT / Licence pro en assurance qualité, biotechnologie ou équivalent.
- Première expérience en qualité dans le secteur pharmaceutique exigée (même 1-2 ans).
- Connaissance des normes GMP / ISO.
- Autonomie, rigueur, esprit d'analyse élevé.
- Bonne communication écrite pour la rédaction de rapports et procédures.

A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Informations complémentaires

Type de contrat : CDD

Temps de travail : Temps plein

Salaire : 15 € - 19 € par heure