Chargé Assurance Qualité H/F

Panpharma

Dans le cadre d'un remplacement, nous recrutons un chargé Assurance Qualité H/F en CDI sur notre site de Luitré- Dompierre (Proximité Fougères, 35).

Rattaché(e) au Responsable AQ Fournisseurs et Clients, vous serez l'interface avec nos fournisseurs et prestataires et vos missions seront les suivantes :

- Qualification et évaluation périodique des fournisseurs de produits finis ou vracs et articles de conditionnement ;
- Rédaction et mise à jour des contrats qualité relatifs aux produits finis ou vracs et articles de conditionnement ;
- Evaluation et suivi des changements concernant les produits finis ou vracs et articles de conditionnement ;
- Evaluation et approbation de la documentation transmise par les fournisseurs ;
- Suivi des plans d'actions CAPA ;
- Pilotage des échanges avec les clients de façonnage ;
- Gestion qualité des lancements de nouveaux produits du groupe ou pour le compte de clients de façonnage ;
- Vérification des BAT ;
- Suivi des stabilités de surveillance des produits sous-traités ;
- Mise à jour d'analyses de risques (ex : impuretés élémentaires).

Vous prenez également en charge d'autres missions en fonction des besoins du pôle comme :

- La constitution et le suivi des dossiers d'agrément des fournisseurs de matière première ou d'autres prestataires (transport, analytique) ;
- L'Investigation et la rédaction des rapports de déviations internes en lien avec des problématiques fournisseur et le traitement des réclamations fournisseurs le cas échéant.

Dans le cadre de ces tâches, vous êtes amené à contribuer à la mise à jour de la documentation Qualité, être acteur dans le processus de gestion des risques Qualité et participer à des projets d'amélioration.

Vous pouvez être amené à réaliser des audits, en liaison avec le pôle Assurance Qualité Compliance et Système.

Nous vous proposons de développer vos compétences au sein d'une entreprise dynamique, avec une politique axée sur l'accompagnement de ses salariés et dans une équipe soudée autour d'objectifs communs. Vous bénéficierez d'un parcours d'intégration à votre emploi élaboré par votre Manager et d'un plan de formation spécifique construit avec le service RH.

Vous avez une bonne connaissance des référentiels réglementaires européens, des guidelines ICH, des procédés de fabrication des produits stériles et des dossiers d'AMM.

De formation scientifique type Bac +5, vous avez une première expérience au sein d'une industrie pharmaceutique.

Vous êtes reconnu(e) pour votre autonomie et votre capacité à prendre des initiatives. Vous êtes rigoureux(se), réactif(ve), force de proposition, et avez la maîtrise de la planification et la gestion des priorités. Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez adapter votre niveau de communication, afin de favoriser un travail constructif en équipe et transverse, notamment avec des partenaires internationaux. Vous avez un bon esprit d'analyse, de synthèse, une approche technique et le pragmatisme adapté à une petite structure. Vous avez de bonnes qualités rédactionnelles (en français et en anglais).

Rejoignez un acteur incontournable de la santé en France, leader dans l'industrie pharmaceutique des produits injectables stériles !

Vous souhaitez participer au développement d'une entreprise familiale française, acteur majeur de la santé ? Vous avez envie de rejoindre une équipe opérationnelle dynamique au sein d'une entreprise en croissance, avec d'importants investissements industriels ?

Laboratoire responsable et engagé, notre ambition est d'être un leader européen indépendant dans le domaine des médicaments essentiels. Nous développons, produisons et commercialisons des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques.
A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques.