Ingénieur·e d'Études Développement de Protéines Recombinantes H/F

Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale

Mission principale:

La personne recrutée aura pour mission de développer et d'optimiser des protéines recombinantes pour l'édition du génome avec le système CRISPR-Cas9. Il/Elle travaillera dans l'équipe de recherches GE2R du laboratoire Structure et Instabilité des Génomes (https://biophysique.mnhn.fr/fr/ge2r-9042). L'équipe GE2R s'intéresse à l'édition du génome avec le système CRISPR-Cas9 et aux mécanismes de réparation des cassures de l'ADN. Des protéines Cas9 modifiées (protéines de fusion, éditeurs de base, prime editing) seront développées pour augmenter la précision et l'efficacité de l'édition du génome, en particulier dans des perspectives de thérapie génique et de transgenèse.

Activités principales:

- Produire et purifier des protéines recombinantes en quantité et en pureté requise pour les expériences d'édition du génome
- Optimiser les conditions de culture et de purification pour la production de protéines
- Produire des ARNm modifiés et des ARN guides par transcription in vitro
- Rédiger les rapports d'expériences et communiquer ses résultats lors des réunions d'équipe
- Participer à une démarche permettant la traçabilité des stocks de protéines produits et l'évaluation de leur qualité
- Participer à la maintenance des appareils dédiés à la production et la purification des protéines recombinantes et aux commandes de consommables

Connaissances:

- Connaissances approfondies en biochimie des protéines

- Bonnes connaissances en biologie moléculaire
- Bon niveau d'anglais technique

Savoir-faire:

- Optimisation de culture bactérienne pour la production de protéines
- Techniques de purification de protéines avec le système AKTApure (programmation Unicorn, chromatographies d'affinité, d'exclusion et d'échange d'ions)
- Génération par clonage de plasmides nécessaires à la production de protéines recombinantes en bactéries

Aptitudes:

- Rigueur
- Travail en équipe
- Sens de l'organisation

Expérience(s) souhaité(s):

- Purification de protéines avec le système AKTApure
- Niveau AI (corps Assistant Ingénieur) en biochimie des protéines avec au moins 3 ans d'expérience

Niveau de diplôme et formation(s):

- M2 de Biotechnologies ou équivalent

L'Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l'ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l'innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.

Rejoindre l'Inserm, c'est intégrer un institut engagé pour la parité et l'égalité professionnelle, la diversité et l'accompagnement de ses agents en situation de handicap, dès le recrutement et tout au long de la carrière. Afin de préserver le bien-être au travail, l'Inserm mène une politique active en matière de conditions de travail, reposant notamment sur un juste équilibre entre vie personnelle et vie professionnelle.

L'Inserm a reçu en 2016 le label européen HR Excellence in Research et s'est engagé à faire évoluer ses pratiques de recrutement et d'évaluation des chercheurs.

L'Unité de Service 14 de l'Inserm, US14-Orphanet, est en charge de l'information sur les maladies rares et les médicaments orphelins et de sa diffusion au niveau national et international à destination des professionnels de santé et du grand public. Composée d'une quarantaine de personnes, cette unité a des partenariats avec des organismes publics et privés, français et européens, dans 37 pays dont 25 états membres de l'Union européenne. Elle produit notamment la nomenclature des maladies rares, seule terminologie médicale dédiée aux maladies rares, une base de données scientifiques, une encyclopédie et un répertoire des ressources expertes spécifiques aux maladies rares dans les pays du réseau Orphanet.