CDI Chargé Affaires Réglementaires Cosmétiques H/F Uriage

Laboratoire Français spécialisé en dermo-cosmétique, les Laboratoires Dermatologiques d'Uriage distribuent leurs produits depuis plus de 30 ans en pharmacie et parapharmacie en France et dans près de 90 pays.

Pour accompagner notre croissance, nous recherchons de nouveaux talents qui partagent notre philosophie "la proximité, l'expertise et naturalité que nous mettons dans nos produits et nos relations » et qui souhaitent rejoindre une société qui conjugue la force d'un groupe puissant et la convivialité d'une entreprise à taille humaine.

Notre volonté est de vous offrir des opportunités enrichissantes et de vous intégrer dans une équipe dont la culture repose sur l'innovation permanente, l'excellence, la passion pour notre marque, le respect de l'environnement et le sens aigu de la performance.

Nous recherchons pour notre équipe Affaires Réglementaires à notre siège de Neuilly-sur-Seine une ou un Chargé d'Affaires Réglementaires H/F.

MISSIONS

Au sein du département R&D/Affaires Réglementaires, vous avez en charge la gestion des dossiers matières premières et produits finis.

Homologation des matières premières
Gérer les dossiers d'homologation des nouvelles matières premières et de leurs équivalences, en tenant compte des futures évolutions réglementaires et des exigences de la charte ingrédient interne
Gérer les outils de suivi et la base de données Coptis Lab qui regroupe les documents fournisseurs et les informations clés/indicateurs

Constitution des dossiers réglementaires européens des produits finis
Constituer les DIP/PIF et gérer les évaluations de sécurité réalisées en externe : compilation des documents, vérification et envoi des éléments, suivi planification, vérification de la prestation réalisée
Gérer les notifications des produits sur le portail Européen (CPNP)

Veille réglementaire
Réaliser une veille réglementaire active sur les ingrédients et les revendications
Participer à la mise à jour de la charte interne ingrédients Uriage en fonction des dernières actualités réglementaires et des orientations marketing

En fonction du profil vous pourriez également être amené(e) à participer à la validation des revendications des étiquetages et supports promotionnels.
Afin de mener à bien vos missions, vous êtes en contact étroit avec les fournisseurs de matières premières, les laboratoires de tests, les structures professionnelles (FEBEA/COSMED) ainsi qu'avec les services R&D/RSE, achat, packaging, qualité et marketing.