Chargé Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux H/F Elitys

Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l'univers des Life Sciences?

Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs. Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au coeur de nos préoccupations.

Selon nous, l'évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l'encouragement des initiatives personnelles.

Notre vocation est d'être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d'orientation pour les différentes étapes de leur carrière.

Suis-je fait pour Elitys ?

Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l'opportunité à chacun de s'épanouir

Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d'équipe

Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule

Vous souhaitez être l'acteur de votre carrière

Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles

Concrètement, au jour le jour, ça donne quoi ?

Dans le cadre d'un accroissement temporaire de l'activité, vous serez amené(e) à intervenir auprès des équipes réglementaire d'un fabricant de dispositifs médicaux innovants.

Rattaché(e) au Directeur Affaires Réglementaires, vous travaillerez en étroite collaboration avec l'ensemble de l'équipe Réglementaire, ainsi que différents autres acteurs clés de l'entreprise.

Descriptif de la mission :

Élaboration, amélioration et maintien de la documentation technique dédiée au marquage CE

Mise en conformité de l'ensemble des documents au format MDR

Participation à la rédaction de dossiers de gestion de risques et rapports PSUR/PMS

Veille normative et réglementaire

Support réglementaire aux autres services de l'entreprise