Chargé de Projets Validation des Procédés et de Nettoyage H/F Expectra
Segré-en-Anjou Bleu - 49 CDIOffre d’un cabinet de recrutement
-
Cette offre est publiée par un cabinet de recrutement. Il ne s'agit pas de l'entreprise dans laquelle vous travaillerez au quotidien.
- 45 000 - 50 000 € / an
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Exp. 1 à 7 ans
Les missions du poste
Nous recherchons pour le compte de notre client, site de production, un Chargé de projets validation des procédés et de nettoyage (F/H).
Rattaché au service NPIV (Introduction Nouveaux Produits & Validation), vous avez la charge de la Validation du Nettoyage et de la Validation des Procédés, dans le cadre de l'introduction de nouveaux produits ou des produits existants.
Vos principales missions sont :
- Réaliser le Transfert et la Validation de Procédés de nouveaux produits de formules galéniques stériles (solution, suspension, pommade, émulsion)
- Participer à la définition du plan de Validation
- Définir les étapes critiques du procédé de nettoyage et la stratégie de validation
- Rédiger les protocoles de validation
- Garantir la qualité documentaire liée aux projets
- Superviser et/ou coordonner et/ou participer à l'exécution des lots de validation
- Gérer les écarts de fin d'exécution
- Rédiger les rapports finaux de validation et mettre à jour les procédures relatives aux procédés
Ce poste est à pourvoir dans le cadre d'un CDI.
La rémunération brute annuelle est compris entre 45 000 et 50 000€ (13e mois inclus) à négocier selon votre expérience.
Le profil recherché
De formation Bac +5 Ingénieur en génie des procédés ou domaine équivalent, vous avez une expérience solide en Validation de Nettoyage et en Validation des Procédés dans le domaine Pharmaceutique. Vous maîtrisez la formulation des formes galéniques simples de solutions jusqu'aux formes plus complexes telles que les pommades et les émulsions avec une expérience solide dans l'industrie pharmaceutique (minimum 5 ans). Vous souhaitez évoluer dans le milieu de la sous-traitance pharmaceutique.
Vous maîtrisez les référentiels en vigueur (BPF, cGMP, Pharmacopée Européenne, USP).
Vous êtes rigoureux et autonome dans le suivi et la priorisation de vos activités. Vous démontrez une capacité d'analyse critique, vous analysez les problèmes avant de les présenter et êtes force de proposition.
Votre niveau d'anglais vous permet d'assurer efficacement la rédaction documentaire, ainsi que l'interface avec les interlocuteurs anglophones.
L'entreprise
Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département Ingénierie & Industries vous proposent des opportunités de carrière.
Créez une alerte
Pour être informé rapidement des nouvelles offres, merci de préciser les critères :
Envoyez votre candidature
dès maintenant !
Créez votre compte et
envoyez votre candidature !
dès maintenant !
envoyez votre candidature !
Ces offres pourraient aussi
vous intéresser
Recherches similaires
- Offre emploi Chargé de projet
- Offre emploi Recherche
- Offre emploi Angers
- Offre emploi Cholet
- Offre emploi Saumur
- Offre emploi Chemillé-en-Anjou
- Offre emploi Beaupréau-en-Mauges
- Offre emploi Chalonnes-sur-Loire
- Offre emploi Sèvremoine
- Offre emploi Maulévrier
- Offre emploi Mauges-sur-Loire
- Offre emploi Montrevault-sur-Èvre
- Offre emploi Technicien bureau d'étude
- Offre emploi Technicien d'études de prix
- Offre emploi Responsable de bureau d'études
- Offre emploi Responsable technique
- Offre emploi Technicien d'essais
- Entreprises Recherche
- Entreprises Chargé de projet
- Entreprises Segré-en-Anjou Bleu
- Offre emploi Industrie pharmaceutique
- Offre emploi Carrière
- Offre emploi Charge
- Offre emploi Anglais
- Offre emploi Departement
{{title}}
{{message}}
{{linkLabel}}