

Technicien Contrôle Qualité Base de Donnée Lims H/F Manpower
Carros - 06 IntérimOffre d’une agence de travail temporaire
-
Cette offre est publiée par une agence de travail temporaire. Il ne s'agit pas de l'entreprise dans laquelle vous travaillerez au quotidien.
- 2 000 - 2 400 € / mois
- 🕑 4 mois
- Bac +2
- Bac +3, Bac +4
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Exp. 1 à 7 ans
Détail du poste
Nous recherchons pour notre client Virbac un acteur de l'industrie pharmaceutique à destination des animaux un Technicien Base de donnée LIMS (H/F).
Dans le cadre des standards qualité et HSE, le technicien Base de Données (BDD) LIMS assure la mise à disposition des données maîtres dans l'outil LIMS (Laboratory Information Management System ? Système de gestion de l'information du laboratoire) du laboratoire de Contrôle Qualité.
- Collecter et évaluer les demandes de paramétrage des AC (Articles de conditionnement), MP (Matières Première), SF (Produits semis finis) et PF (Produits Finis) dans le logiciel LIMS
- Effectuer la configuration des données maîtres (Spécifications (Analyses et critères d'acceptation associés), plans d'échantillonnage?) dans le LIMS dans le respect des contraintes clients et des documents de laboratoire (Instructions, Pharmacopées...)
- Identifier tout écarts éventuels de paramétrage et en informer son manager
- Appliquer les règles de qualité, de sécurité, les BPF (Bonne Pratique de Fabrication) et les procédures/Instructions en vigueur
- Participer à la rédaction et au maintien les documents (ex : Instructions?) liés à son domaine d'activité
- De formation Bac +2/3 domaines scientifique, qualité, gestion, informatique
- Vous maîtrisez les outils bureautiques informatiques (ex : Google DOCs, Sheets, Présentations?)
- Vous avez une connaissance des systèmes informatiques spécifiques à l'activité d'un laboratoire de Contrôle Qualité (LIMS,GED (Gestion électronique des documents), ERP (gestion électronique des données de production)?).
- Vous avez une expérience en industrie pharmaceutique, et si possible connaissez l'environnement contrôle Qualité.
- Vous connaissez la réglementation pharmaceutique (BPx, Intégrité des données, Pharmacopée?).
- Ce poste nécessite de bonnes compétences relationnelles facilitant le travail en équipe et la collaboration transverse.
- Vous êtes rigoureux, organisé, autonome et force de propositions.
- La maîtrise de l'anglais écrit est recommandée.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap Date début : 12-05-2025 Durée : 4 mois renouvelable
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