Médecins Biologistes Spécialisés en Cytogénétique et - ou Génétique H/F Fédération Hospitalière de France

Détail du poste

Descriptif 2 postes de biologiste médical spécialisé en Cytogénétique et/ou Génétique
constitutionnelle (PH ou PC) dans le département de Génétique du CHI de Poissy-Saint Germain en Laye (CHIPS), à pourvoir dès à présent.

Les postes sont rattachés à l'UF de Cytogénétique/Génétique Moléculaire du département de Génétique, ausein du Service de Biologie médicale, rattaché au pôle médico-technique du CHIPS.
Situation géographique : à 30 km à l'ouest de Paris, accessible par le RER A jusqu'à la gare de Poissy en 30
minutes environ d'Auber Opéra. Le site de Poissy est à la sortie des autoroutes A 13 et A 14.

Présentation de la structure et de l'équipe :

Le CHIPS est le premier hôpital public d'Ile de France (hors AP-HP) et l'établissement support du Groupe Hospitalier Territorial des Yvelines Nord (GHT YN). Il est structuré en pôles d'activités spécialisés dans la prise en charge des personnes à tous les âges de la vie, comprenant en particulier le pôle Hospitalo-Universitaire Femme-Mère-Enfant avec une maternité de niveau III (4 400 accouchements/an) et son Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Prénatal (CPDPN), deux unités de Néonatologie, un service de Pédiatrie, un département de Médecine de la Reproduction et une unité de Ftopathologie.
Le service hospitalo-universitaire de Biologie Médicale du CHIPS, héberge les secteurs de biochimie, microbiologie, biologie moléculaire, hématologie et le département de génétique (biologique et médicale), produisant une activité d'environ 60 M B/BHN par an. Il est intégré dans l'unité de recherche UMR1198-BREED au sein de l'UFR Simone Veil Santé de l'Université Versailles St Quentin en Yvelines et participe à l'enseignement aux étudiants.

Le département de Génétique se compose de 2 unités fonctionnelles (UF), l'UF de Génétique Médicale,
assurant des consultations de Génétique Médicale pré- et postnatales et d'Oncogénétique et l'UF de Cytogénétique/Génétique Moléculaire.
L'UF de cytogénétique/génétique moléculaire a une activité de cytogénétique conventionnelle en pré- et post-natale (caryotypes, FISH interphasique et métaphasique, analyses chromosomiques sur puce à ADN (ACPA)) et une activité de génétique moléculaire principalement axée sur CFTR (séquençage complet), Panel de gènes impliqués dans les pancréatites et SHOX, diagnostic de syndrome de l'X Fragile, diagnostic de l'Amyotrophie spinale.

L'équipe de cytogénétique/génétique moléculaire est composée actuellement :
1 PH, habilitée à valider les analyses de cytogénétique conventionnelle et moléculaire
1 MCU-PH, habilitée à valider les analyses de génétique constitutionnelle
6 techniciens, répartis sur les activités de cytogénétique et génétique moléculaire
Autorisation pour les activités de diagnostic pré- et postnatal, agrément pour les internes
Elle travaille en très forte collaboration avec les équipes de Génétique Médicale, du CPDPN, de la Pédiatrie, de la Ftopathologie du CHIPS (en particulier dans le cadre des Anomalies du Neuro-Développement et Déficience Intellectuelle (AnDDi-rares)), et de l'équipe de Reproduction (clinique et biologique).

Profil de Poste :
Participation aux activités de diagnostic biologique de Cytogénétique et/ou de Génétique Constitutionnelle.

SERVICE DE BIOLOGIE MEDICALE POLE LOGISTIQUE ET MEDICO-TECHNIQUE
Participation aux Réunions Multidisciplinaires : Staffs hebdomadaires du CPDPN, staffs bimensuels de ftopathologie, staffs hebdomadaires d'exomes (en partenariat avec le laboratoire Biomnis réalisant la partie technique pour discussions clinico-biologiques, développement des RCP d'inclusion SeqOIA, staffs « ACPA » et d'AMP clinico-biologique selon les dossiers cliniques.

Encadrement de l'équipe paramédicale, des étudiants et des internes
Participation à la démarche d'accréditation
Opportunités, en fonction du profil des candidats :
o Responsabilité médicale de l'équipe de Cytogénétique/Génétique Moléculaire
o Développement de nouvelles analyses en collaboration avec les prescripteurs, interprétation des génomes SeqOIA
o Possibilité de carrière hospitalo-universitaire
o Activité de recherche au sein de l'unité de recherche UMR1198-BREED - enseignement aux étudiants Hospitaliers et aux élèves Sage-Femmes, UFR Simone Veil Santé, UVSQ

Compétences requises :
Médecin ou Pharmacien titulaire du DES de biologie médicale, ou Médecin titulaire du DES de génétique
médicale et de l'équivalence Commission Nationale de Biologie Médicale (CNBM), ou susceptible de l'obtenir.
Titulaire de l'Agrément pour les analyses de cytogénétique et/ou génétique moléculaire ou susceptible de les obtenir.
Compétences pratiques en NGS souhaitables
Type de contrat
Praticien hospitalier, Praticien contractuel, temps plein. Le statut pourra être adapté au profil des candidats
Postes disponibles : 2