Complaince Specialist H/F EP2C ENERGY

Dans quelle structure serez-vous Compliance Specialist (H/F) ?

Nous recherchons pour l'un de nos clients, du secteur pharmaceutique, un Compliance Specialist (H/F), qui sera basé dans le département de la Haute-Garonne.

Contexte du poste

Au sein de l'équipe Qualité Globale, vous intervenez pour garantir la revue indépendante des données analytiques générées par les laboratoires (bio-essais, physico-chimie et microbiologie). Votre rôle est central pour s'assurer de la conformité des données brutes, des calculs et des dossiers analytiques selon les exigences d'intégrité des données (ALCOA+) et les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP).

Compliance Specialist (H/F) : Quelles seront vos missions et responsabilités ?

• Réaliser la revue indépendante des données analytiques et vérifier la conformité des résultats, des chromatogrammes et des calculs associés.
• S'assurer du strict respect des principes d'intégrité des données (ALCOA+) et identifier les risques de non-conformité ou déviations pour assurer une remontée et un suivi adaptés.
• Rédiger, réviser et approuver les procédures opérationnelles standard (SOP), instructions de travail et documents qualité.
• Participer à la gestion du cycle de vie documentaire et soutenir le déploiement local des directives liées au contrôle qualité.
• Contribuer à la gestion des enquêtes qualité (déviations, OOS, OOT, CAPA, Change Controls) et identifier des opportunités d'amélioration continue.
• Collaborer efficacement avec les équipes transverses (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Développement Analytique, Affaires Réglementaires).

Quel profil et quelles compétences pour ce poste de Compliance Specialist (H/F) ?

Expérience

• Expérience professionnelle de 3 à 8 ans acquise impérativement dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique sous normes GMP/cGMP.
• Expérience significative en revue de données analytiques, assurance qualité analytique ou activités de contrôle qualité.

Compétences & aptitudes

• Solide connaissance des techniques analytiques (HPLC, Électrophorèse Capillaire, ELISA, PCR, méthodes microbiologiques, etc.).
• Maîtrise avérée des exigences réglementaires (GMP, Data Integrity, ALCOA+, 21 CFR Part 11, EU Annex 11).
• Expérience dans la gestion des enquêtes de qualité (Deviations, OOS, CAPA) et utilisation de systèmes informatisés de laboratoire (LIMS, Empower, LabX).
• Esprit critique aiguisé, rigueur absolue, sens du détail et excellentes capacités rédactionnelles et relationnelles.
• Maîtrise professionnelle du français et de l'anglais (oral et écrit).

Formation

• Diplôme de niveau Bac +5 / Master / Diplôme d'ingénieur (ou équivalent) en Chimie Analytique, Biochimie, Biotechnologie, Sciences Pharmaceutiques ou discipline scientifique connexe.

Ce poste vous intéresse ? Envoyez-moi votre candidature !

EP2C Energy s'engage en faveur de la diversité et de l'inclusion. Nous encourageons les candidatures de personnes reconnues travailleurs handicapés.

Dans le cadre de notre politique Qualité, Santé, Sécurité et Environnement (QSSE), nous attachons une importance capitale au respect des règles QSSE afin de garantir un environnement de travail sécurisé pour nos collaborateurs, avec pour ambition de contribuer positivement à l'environnement.

Notre entreprise est engagée dans une démarche d'amélioration continue au travers de son Système de Management de la Qualité (SMQ) et de son Système de Management de la Santé, Sécurité et Environnement (SMSSE).

En rejoignant nos équipes, vous serez amené à suivre les procédures et les bonnes pratiques SSE, tout en contribuant à l'amélioration continue de nos processus.