Pharmacien Assurance Qualité - Libération de Lots H/F MADE
- Paris - 75
- CDI
- Bac +5
- Services aux Entreprises
- Secteur informatique • ESN
- Exp. 1 à 5 ans
Les missions du poste
Vous aimez travailler au coeur des opérations qualité, analyser les dossiers de production et sécuriser la mise à disposition des médicaments ?
Dans le cadre du développement de nos activités en Assurance Qualité, nous recherchons un(e) Pharmacien(ne) Assurance Qualité pour rejoindre nos équipes en Île-de-France.
Vous intervenez sur les activités de revue documentaire, de conformité et de libération des lots, en lien étroit avec les équipes Production, Contrôle Qualité et Assurance Qualité.
Votre rôle :
En tant que consultant made., vous contribuez à garantir la conformité des lots pharmaceutiques avant leur libération.
Vous analysez les dossiers de fabrication et de conditionnement, identifiez les éventuels écarts et participez au suivi des investigations et actions qualité associées.
Votre quotidien :
Vous serez notamment amené(e) à :
- assurer la revue des dossiers de lots de fabrication et de conditionnement
- vérifier la conformité des dossiers de production et des résultats de contrôle qualité
- participer au processus de libération des lots dans le respect des BPF / GMP
- identifier les anomalies, déviations et non-conformités pouvant impacter la libération
- participer au suivi des investigations
- contribuer au suivi des CAPA
- vérifier la complétude et la cohérence de la documentation associée
- travailler en lien étroit avec les équipes Production, Contrôle Qualité et Assurance Qualité
- contribuer à l'amélioration continue des processus qualité
- participer à la sécurisation des activités de libération
Le profil recherché
Vous êtes titulaire du diplôme de Docteur en Pharmacie et vous êtes pharmacien(ne) thésé(e).
Ce critère est indispensable pour le poste.
Vous disposez idéalement de 1 à 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, avec une première expérience en Assurance Qualité opérationnelle, revue de dossiers de lots ou libération de lots.
Vous maîtrisez ou connaissez plusieurs des domaines suivants :
- BPF / GMP
- revue de dossiers de lots
- libération de lots
- déviations
- investigations
- CAPA
- revue documentaire
- environnement de production pharmaceutique
Rigoureux(se), méthodique et doté(e) d'un bon esprit d'analyse, vous êtes capable d'identifier les écarts documentaires et d'échanger efficacement avec les équipes opérationnelles.
Autonomie, fiabilité et aisance relationnelle seront essentielles pour réussir sur ce poste.
Bienvenue chez MADE
Construire une carrière qui compte.
Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.
Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au coeur des projets de nos clients.
Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants.
Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l'humain au coeur du conseil.
Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.
Infos complémentaires
Le + du poste :
Vous intervenez sur une activité centrale de l'Assurance Qualité pharmaceutique, avec un impact direct sur la conformité et la mise à disposition des produits.
Le poste permet de développer une expertise solide en revue de dossiers de lots, gestion des écarts et exigences GMP, tout en travaillant au contact de plusieurs métiers du site.
Il peut convenir aussi bien à un jeune Pharmacien souhaitant consolider une première expérience industrielle qu'à un profil déjà expérimenté en Assurance Qualité opérationnelle.
Publiée le 02/11/2026 - Réf : 4435986/30752876 PAQLDL/75P
