Chargé de Validation des Systèmes Informatisés Pharmaceutiques H/F Efor Group

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À noter sur ce job

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Participer à la validation et à la qualification des systèmes informatisés utilisés dans la production, la qualité ou la logistique pharmaceutique.
Rédiger et suivre les protocoles de tests, rapports de validation et documentation réglementaire.
Assurer la conformité des systèmes avec les exigences GMP/BPF et les attentes des autorités de santé.
Contribuer à la gestion des risques et à la mise en place de bonnes pratiques en informatique industrielle.
Collaborer avec les équipes IT, qualité, production et réglementaire lors de projets de déploiement ou d'évolution des systèmes d'information.
Prendre part à la formation des utilisateurs et à l'accompagnement du changement.

Diplôme supérieur (Bac +5 ou équivalent) en informatique, pharmacie, ingénierie, ou sciences de la vie avec une spécialisation en systèmes d'information ou validation.
Première expérience dans la validation informatique, gestion de projet SI ou industrie pharmaceutique appréciée.
Maîtrise des exigences réglementaires (GxP, FDA 21 CFR Part 11, BPF...).
Maîtrise de L'Anglais
Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et capacité à travailler en équipe.

Les Raisons de nous rejoindre !

Des projets variés et à haute valeur ajoutée
Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales
Un centre formation interne certifiant et certifié Qualiopi
CDI / Statut Cadre

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.

Les étapes de recrutement peuvent varier selon l'offre à laquelle vous postulez.

Chaque candidature est analysée soigneusement par nos équipes de Talent Acquisition
Chaque entretien est unique et nous vous faisons un feedback après chacun d'entre eux
Plus qu'un CV, une personnalité! Nous nous intéressons d'abord à vos histoires et projets
Nous répondons à toutes vos questions, venez avec celles-ci, nous y répondrons volontiers.

Publiée le 15/10/2026 - Réf : 4400112/30575372 CDVDSIP/N