Ingénieur Méthodes H/F
- L'Union - 31
- CDI
- Télétravail occasionnel
- Bac +3, Bac +4
- Bac +5
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Exp. 5 ans min.
À noter sur ce job
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Les missions du poste
Au sein d'une équipe de 3 personnes, et supervisée par un PMO, et en lien étroit avec les équipes R&D, production et qualité, vous aurez un rôle central dans l'optimisation et la validation des équipements de production. A ce titre, vous serez notamment amené(e) à :
Industrialisation & procédés
- Définir, mettre en place et fiabiliser les procédés de fabrication
- Participer aux transferts industriels (R&D Production)
- Rédiger et maintenir les dossiers techniques (instructions, gammes, paramètres process)
- Contribuer aux activités de validation des procédés
Amélioration continue
- Analyser les performances industrielles (TRS, rebuts, productivité)
- Identifier et piloter des actions d'optimisation (Lean, robustesse process)
- Réduire les coûts et améliorer la répétabilité des procédés
Support production & gestion des écarts
- Apporter un support technique aux équipes de production
- Analyser les non-conformités liées aux procédés
- Définir et suivre les actions correctives et préventives
Conformité & qualité
- Garantir le respect des exigences réglementaires et qualité
- Participer aux URS, FAT/SAT, qualifications / validations d'équipements et procédés
- Contribuer aux audits internes et externes
Gestion des arrêts techniques et modifications
- Préparer les arrêts (impacts, prérequis, séquences, coordination)
- Définir les conditions de reprise et les contrôles associés
- Assurer le suivi terrain des travaux et remonter les écarts
- Vérifier les conditions de remise en production et contribuer au Go / No Go
Gestion de projet
- Piloter ou contribuer à des projets industriels
- Suivre les plannings, jalons et indicateurs
- Identifier et remonter les risques (RAID)
Le profil recherché
- Formation technique de type Bac +5 (Génie industriel, procédés, automatisme, maintenance industrielle, etc.)
- Une expérience à minima de 5 ans en milieu industriel, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux ou un environnement réglementé
- Bonne compréhension des processus de production et de validation
- Autonomie, rigueur, esprit d'analyse et sens du travail en équipe
- Excellentes capacités de communication, notamment en contexte transversal
- La maitrise de l'anglais est obligatoire
Votre rigueur, vos capacités d'adaptation rapides, vos qualités relationnelles, votre autonomie et votre sens de l'anticipation et de l'analyse seront des atouts indéniables qui vous permettront de réussir dans ce poste.
L'entreprise
Nous avons une ambition : Répondre aux besoins des patients en accompagnant les professionnels de santé à travers le monde. Pour cela nous développons et commercialisons des solutions novatrices contribuant au bien-être de chacun dans l'esprit de la recherche, de l'innovation, et de la santé. Ceci dans le respect de nos engagements RSE.
Nous recherchons des collaborateurs investis et hyper enthousiastes pour nous accompagner dans cette l'aventure.
Depuis plus de 30 ans, basée en Occitanie, nous rayonnons dans le monde entier pour la fourniture d'une gamme complète de produits dédiés à l'orthopédie, le rachis et à la médecine du sport.
Nous sommes aujourd'hui le troisième fabricant européen indépendant de ciments chirurgicaux. Notre savoir-faire de fabrication de polymères, de phosphates de calcium et de textiles est également reconnu au niveau international.
Nous voyons les choses en grand : Teknimed a pour stratégie de continuer à développer sa croissance historique, en maintenant l'innovation au coeur de son projet et en accélérant le développement commercial à travers les 5 continents.
Publiée le 14/10/2026 - Réf : 4397763/30564700 IM/31L
