Thèse Etude de la Réactivité des 12-Diazépines par Catalyse Énantiosélective H/F Doctorat.Gouv.Fr

Établissement : Université Paris-Saclay GS Chimie
École doctorale : Sciences Chimiques : Molécules, Matériaux, Instrumentation et Biosystèmes
Laboratoire de recherche : Institut Lavoisier de Versailles
Direction de la thèse : Xavier MOREAU ORCID 0000000267379671
Début de la thèse : 2026-11-10
Date limite de candidature : 2026-10-31T23:59:59

L'ambition du projet FREEDOM est d'explorer la réactivité à multiples facettes des 1,2-diazépines, peu exploitée dans la littérature, et d'utiliser ces hétérocycles comme matières premières pour la complexité (et/ou la diversité) moléculaire. Dans ce but, nous mettrons au point des méthodes de synthèse organo- et métallo-catalysées sélectives originales. Une attention particulière sera accordée au développement de stratégies énantiosélectives pour contrôler la configuration des centres stéréogènes formés au cours de ces transformations.

The objective is to develop methodological tools, based on catalytic processes, to reach a library of relevant enantioenriched 1,2-diazepine-containing molecules. Despite an undeniable interest, these 7-membered heterocycles have been shelved for too long by medicinal chemists due to a lack of reliable methods to prepare the core skeleton. As a direct consequence, the peripheral reactivity of 1,2-diazepines remains elusive. Therefore, each constituting fragment will be thoroughly scrutinized in order to broaden the scope of our chemical space.

The thesis proposal aims at developing innovative synthetic methodologies for accessing original heterocyclic architectures. This is a fundamental research project involving different scientific fields: modern organic synthesis, enantioselective catalysis, heterocyclic chemistry and alternative synthetic methodologies such as photochemical activation to prepare the 1,2-diazepines.