Responsable Qualité et Affaires Réglementaires H/F Collective Works

  • Paris - 75
  • CDI
  • Bac +5
  • Services aux Entreprises
  • Exp. 5 ans min.
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Détail du poste

Le besoin

  • Vous pilotez la stratégie Affaires Réglementaires & Assurance Qualité relative à des dispositifs médicaux de classe III, pour les marchés européen et américain.

  • En forte proximité avec les équipes R&D et le site de production basé en France, vous définissez et déployez les stratégies associées, de l'identification des exigences applicables jusqu'aux activités post-commercialisation, en passant par la conception, le développement, l'industrialisation et la mise sur le marché des produits.

  • Vous pilotez également le maintien, l'efficacité et l'amélioration continue du Système de Management de la Qualité, en garantissant son adéquation avec les référentiels et réglementations en vigueur.

  • Vous assurez par ailleurs le management d'un collaborateur, que vous accompagnez dans ses missions, son développement et sa montée en compétence.

  • À forte dimension transverse, ce poste implique une collaboration étroite avec les équipes R&D, production et offre une vision globale des enjeux d'Affaires Réglementaires et d'Assurance Qualité sur l'ensemble du cycle de vie des produits.

Le profil recherché

Profil recherché

  • Au minimum 5 ans d'expérience en affaires réglementaires et qualité dans le secteur des dispositifs médicaux, idéalement sur des dispositifs à haut risque.

  • Maitrise de la réglementation européenne et américaine applicable aux dispositifs médicaux et des normes de management de la qualité (ISO 13485, 21 CFR Part 820).

  • Rigueur et sens des priorités, associés à de solides capacités d'analyse et de synthèse.

  • Aisance relationnelle, posture managériale et proactivité dans la résolution de problème sont attendues.

Infos complémentaires

Salaire :Salaire selon profil

Publiée le 29/09/2026 - Réf : d490bcb7f9157b108760caa014609f8d

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