Redacteur Scientifique H/F Getinge France
- La Ciotat - 13
- CDD
- Télétravail partiel
- 6 mois
- Bac +5
- Distribution • Commerce de gros
- Exp. 3 ans min.
Les compétences pour ce job
Les missions du poste
Rejoignez Getinge et contribuez au développement de technologies qui améliorent la vie des patients.
Leader mondial des technologies médicales, Getinge développe des solutions innovantes destinées aux soins critiques, aux blocs opératoires, au cardiovasculaire et aux sciences de la vie.
Dans le cadre du renforcement de notre équipe Medical Affairs et pour contribuer au développement de la documentation clinique de nos dispositifs médicaux, nous recherchons un(e) :
MEDICAL WRITER - Medical Devices (H/F)
CDD de 6 mois à pourvoir dès que possible
A La Ciotat (13)
Vous évoluerez dans un environnement international, en fonctionnement matriciel, en collaboration étroite avec les équipes Medical Affairs, Affaires Réglementaires, R&D, Qualité, Marketing ainsi qu'avec des experts médicaux et des partenaires externes.
Vos missions :
Rattaché(e) à l'équipe Medical Affairs, vous participez au développement de la stratégie clinique et à la production de la documentation scientifique et réglementaire.
À ce titre, vous serez notamment amené(e) à :
- Rédiger et mettre à jour les Clinical Evaluation Reports (CER) et la documentation associée conformément au MDR européen,
- Participer aux activités de Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) et aux évaluations cliniques des dispositifs médicaux,
- Réaliser des revues bibliographiques systématiques (PubMed, Embase...) et analyser les données cliniques disponibles,
- Rédiger la documentation des études cliniques (protocoles, Clinical Study Reports, brochures investigateurs, rapports périodiques...),
- Contribuer à la rédaction d'articles scientifiques, résumés et communications destinés à des congrès internationaux,
- Apporter votre expertise clinique à la documentation technique des dispositifs médicaux,
- Collaborer étroitement avec les équipes Affaires Réglementaires afin d'assurer la conformité de la documentation clinique.
Le profil recherché
- De formation superieure dans le domaine scientifique en santé, sciences de la vie, biomédical ou discipline équivalente,
- Vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience en Medical Writing, idéalement dans le secteur des dispositifs médicaux,
- Une excellente maîtrise de l'anglais scientifique, à l'écrit comme à l'oral,
- Une bonne connaissance du règlement européen MDR (2017/745) et des évaluations cliniques des dispositifs médicaux,
- Une expérience des recherches bibliographiques (PubMed, Embase...),
- D'excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de gestion de projets.
Pourquoi rejoindre Getinge ?
Vous intégrerez un groupe international reconnu pour son innovation dans les technologies médicales et participerez à des projets à fort impact clinique et réglementaire.
Vous travaillerez dans un environnement multiculturel, en interaction avec des équipes internationales, des experts médicaux et des partenaires scientifiques, tout en bénéficiant d'une grande autonomie dans vos missions.
Bienvenue chez Getinge France
Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes !
Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.
Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos clients à sauver des vies en nous engageant à mener des activités socialement, éthiquement et écologiquement responsables tout au long de la chaîne de valeur. En respectant nos clients, nos collaborateurs et la planète dans tout ce que nous faisons, nous avons un impact positif sur la société, aujourd'hui et à l'avenir
Publiée le 10/08/2026 - Réf : 4260134/29874804 RS/13L
