Conseiller Technique - Dispositifs Médicaux H/F

Direction Générale de la Santé (DGS)

  • Paris - 75
  • Fonctionnaire
  • Bac +5
  • Service public d'état
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Les compétences pour ce job

Les missions du poste

Encadrement (oui ou non) : non

* Activités principales :

- Coordination et contribution aux travaux de la feuille de route "lutte contre les pénuries de dispositifs médicaux hospitaliers"
- Contribution l'élaboration des orientations générales de la politique des dispositifs médicaux et autres produits et prestations mentionnés à l'article L. 165-1 du code de la sécurité sociale ;
- Contribution au travail de l'équipe sur les arrêtés LPPR ;
- Participation à l'évaluation des DM inclus dans le tarif des prestations hospitalières et gestion de la liste intraGHS et des travaux afférents ;
- Contribution à la gestion de certaines alertes sanitaires impactant les DM et veille à l'analyse des données nouvelles pour proposer les mesures de gestion nécessaires en lien avec les agences sanitaires ou autres directions d'administration centrales concernées ;
- Participation à l'élaboration des règles encadrant l'utilisation de certains dispositifs médicaux pour des raisons de santé publique, après avis de la HAS ;
- Etude des dossiers soumis concernant les dispositifs médicaux innovants ou en lien avec la filière française.
- Suivi des dossiers inter-administrations et animation de groupes de travail sur ces dossiers ;
- Contribution aux travaux relatifs à la réglementation ;
- Participation à la veille dans le domaine des dispositifs médicaux ;

Activités annexes : Contribution aux travaux nationaux et européens pour l'évaluation ou la réglementation des dispositifs médicaux. Expertise ponctuelle sur les projets de norme ou dossiers en lien avec des appels à projet pour lesquels le bureau est sollicité.

Partenaires institutionnels : HAS, CEPS, ANSM, INCa, Santé Publique France, autres bureaux de la Direction générale de la santé, de la Direction générale de l'offre de soins, de la Direction de la sécurité sociale notamment.

* Spécificités du poste / Contraintes :

Représentation de la DGS dans des groupes de travail européens notamment, le cas échéant.
Déplacements ponctuels à Bruxelles

Ce poste conviendrait à un pharmacien, ou un profil équivalent de catégorie A ayant une bonne connaissance des problématiques de santé publique.

Le profil recherché

Grade :Pharmacien / Pharmacien inspecteur de santé publique / Ingénieur / Equivalent.

E : Savoir agir dans un contexte complexe, faire preuve de créativité, trouver de nouvelles fonctions, former d'autres agents, être référent dans le domaine.
M : Mettre en oeuvre la compétence de manière régulière, corriger et améliorer le processus, conseiller les autres agents, optimiser le résultat.
A : Savoir effectuer, de manière occasionnelle ou régulière, correctement les activités, sous le contrôle d'un autre agent, savoir repérer les dysfonctionnements.
N : Disposer de notions de base, de repères généraux sur l'activité ou le processus (vocabulaire de base, principales tâches, connaissance du processus, global...)


Connaissances :
- Evaluation des produits de santé et problématiques de santé publique : E
- Réglementation des DM et des DMDIV : M
- Anglais lu et parlé : M

Savoir-faire :
- Capacité d'analyse et de synthèse : E
- Rédaction de textes juridiques : A
- Capacité à évoluer dans les problématiques scientifiques et juridiques : M
- Appréciation des enjeux sanitaires : E

Savoir-être : Indiquez au moyen de *** en fonction des attentes
- Capacité de négociation **
- Capacité d'analyse et de synthèse ***
- Sens des relations humaines ***
- Goût pour le travail en équipe pluri et inter disciplinaire ***
- Réactivité et travail en autonomie***
- Capacité d'initiative et d'adaptation ***

Bienvenue chez Direction Générale de la Santé (DGS)

Missions du bureau :

Le bureau des dispositifs médicaux et autres produits de santé propose les orientations de la politique de santé publique concernant les produits pouvant avoir un impact en terme de santé publique, et notamment les dispositifs médicaux, les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro, les produits cosmétiques, les aliments diététiques destinés à des fins médicales spéciales, les produits de tatouage, les médicaments vétérinaires. Il assure ses fonctions notamment en lien avec l'ANSM et l'ANSES dont l'ANMV.

Il élabore la réglementation et les mesures relative aux produits relevant de ses attributions, et contribue à l'élaboration et à l'application des textes européens, en lien avec la Commission européenne mais également les autres Etats membres. Il participe aux activités liées aux différents dossiers, notamment négociations de prise en charge des dispositifs, actions de sécurité sanitaire, veille des connaissances scientifiques.

En outre, il concourt, par l'élaboration de mesures ou normes d'encadrement et d'évaluation, au domaine de la qualité des actes et des pratiques de soins liés à l'utilisation des produits de santé de son domaine de compétence en lien notamment avec le bureau qualité des pratiques et recherches biomédicales.

Effectif : 1 cheffe de bureau, 1 adjointe, 1 assistante, 10 conseillers techniques et juridiques, interne et apprenti/stagiaire.

Publiée le 06/08/2026 - Réf : 2026-2377164

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