Technicien de Transfert Analytique Physico-Chimie - Secteur Pharma H/F Randstad professional
- Toulouse - 31
- Intérim
- 4 mois
- Bac +2
- Industrie Pharmaceutique • Biotechn. • Chimie
- Exp. 2 ans min.
Les compétences pour ce job
Les missions du poste
Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique basée à Toulouse, un Technicien de transfert analytique physico-chimie (F/H).
Le poste est à pourvoir en intérim de 4 mois, à compter de début septembre et jusqu'à la fin de l'année. La rémunération est comprise entre 31K€ et 32K€ bruts annuel sur 14 mois.
Rattaché au Responsable des transferts analytiques au sein du département Contrôle Qualité, votre rôle consiste à effectuer les prises en main ainsi que les transferts analytiques des produits finis et matières premières, tout en respectant les règles générales de bonnes pratiques de laboratoires de contrôle.
A ce titre, vous réalisez les analyses de stabilité sur des produits finis, vous exécutez le planning confié et vous informez de manière proactive des avances ou retards. Vous assurez l'enregistrement rigoureux des données brutes afin d'en garantir la conformité et analysez de façon critique les résultats obtenus en rédigeant des mémos sur les difficultés rencontrées.
La prise en charge des analyses liées aux projets vous amène à être garant des résultats pour les matières premières destinées à la fabrication des nouveaux produits, lots pilotes, échantillons de validation de nettoyage, lots de validation et études de stockage.
De plus, la participation à la rédaction de protocoles, rapports et autres documents en français ou en anglais nécessaires à la mise en place de nouvelles méthodes fait partie intégrante de votre quotidien.
Votre expertise permet d'identifier les aléas de contrôle pour proposer des solutions, tout comme de repérer les éventuels OOX et de participer aux enquêtes selon la procédure en vigueur.
Enfin, la contribution aux tâches de gestion du laboratoire comprend le rangement, le nettoyage, la préparation des réactifs généraux, l'enregistrement des nouveaux réactifs et substances de référence ainsi que la vérification des dossiers, le tout en prenant une part active à l'amélioration continue de la qualité, de la performance et des pratiques HSE.
Le profil recherché
Vous justifiez de bonnes connaissances des référentiels BPF/GMP ainsi que de la réglementation ICH/VICH. Vous maîtrisez aussi les techniques HPLC, GC, KF et des méthodes Ph. Eur. et USP.
À l'aise avec la bureautique et les logiciels Empower, LIMS et TrackWise, vous lisez l'anglais technique avec aisance, la rédaction dans cette langue étant un atout. Rigoureux, autonome, réactif et doté d'un esprit d'équipe, votre profil correspond aux valeurs de responsabilité, d'agilité et d'intraprenariat.
L'entreprise
Les consultants du Département Life Sciences (pharma/agro/chimie) vous proposent des opportunités de carrière.
Publiée le 06/08/2026 - Réf : 307-U72-0001582_01C
