Les compétences pour ce job
Détail du poste
Descrição da empresa
Somos a SGS - a empresa líder mundial em testes, inspeção e certificação. Somos reconhecidos como uma referência global em qualidade e integridade. Os nossos 99.600 colaboradores operam numa rede de 2.600 escritórios e laboratórios, e trabalham em conjunto para possibilitar um mundo melhor, mais seguro e mais interligado.
Descrição do empregoProcuramos um(a) GMP Analyst para integrar a nossa equipa laboratorial, assegurando a execução de atividades analíticas, desenvolvimento de métodos e conformidade com os requisitos regulamentares aplicáveis à indústria farmacêutica.
Principais Responsabilidades
- Executar análises laboratoriais de rotina, de acordo com os procedimentos estabelecidos;
- Desenvolver e validar métodos analíticos, com especial enfoque em técnicas cromatográficas;
- Aplicar técnicas de cromatografia líquida e gasosa, assegurando a qualidade e fiabilidade dos resultados obtidos;
- Realizar a calibração, qualificação e manutenção de equipamentos laboratoriais;
- Preparar reagentes, soluções e padrões necessários às atividades analíticas;
- Efetuar o registo e gestão de amostras em sistema LIMS;
- Apoiar estudos de estabilidade e respetivas atividades laboratoriais;
- Analisar, interpretar e registar resultados em sistema LIMS;
- Elaborar relatórios técnicos relativos às atividades analíticas desenvolvidas;
- Desenvolver, rever e manter procedimentos operacionais e documentação laboratorial;
- Assegurar a correta manutenção dos registos laboratoriais em conformidade com os requisitos GMP, no âmbito do desenvolvimento, validação de métodos analíticos e controlo de qualidade.
Le profil recherché
- Formação superior em Química, Bioquímica, Ciências Farmacêuticas ou área similar;
- Conhecimentos sólidos de técnicas laboratoriais na área da Química;
- Experiência em técnicas de cromatografia líquida (HPLC) e cromatografia gasosa (GC);
- Experiência no desenvolvimento e validação de métodos analíticos;
- Experiência profissional em ambiente GMP (Good Manufacturing Practices);
- Capacidade de organização, rigor e atenção ao detalhe;
- Forte sentido de responsabilidade e orientação para a qualidade;
- Boas competências de comunicação e trabalho em equipa;
- Conhecimentos de inglês técnico serão valorizados.
Informação adicional
Oferecemos
- Integração numa organização de referência no setor farmacêutico;
- Participação em projetos técnicos de elevado rigor científico;
- Oportunidades de desenvolvimento profissional contínuo;
- Pacote de remuneração compatível com a experiência e qualificações demonstradas.
Se procura um desafio profissional numa área altamente especializada e regulada, envie-nos a sua candidatura e venha fazer parte da nossa equipa.
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Publiée le 05/08/2026 - Réf : c3944111-d73a-444c-b03a-1ab3d65eccfd