Freelance Cro - Chef de Projet Clinique - Santé Pédiatrique H/F Collective Works
- Tours - 37
- Indépendant
- Bac +5
- Services aux Entreprises
Détail du poste
Le besoin
INOSEARCH recherche, pour le compte de l'un de ses clients, un ou une consultant(e) freelance expérimenté(e) en coordination d'études cliniques / CRO, afin d'accompagner la structuration et le pilotage d'un programme d'études dans le domaine de la santé, de la prévention pédiatrique et de l'accompagnement à domicile.
La mission consistera à intervenir comme chef de projet clinique externalisé, avec un rôle à la fois méthodologique, réglementaire et opérationnel.
Les principales missions seront les suivantes :
cadrer le statut des études envisagées : étude observationnelle, étude d'usage, étude médico-organisationnelle, RIPH ou hors RIPH selon les cas ;
structurer les protocoles d'étude : objectifs, critères d'inclusion, critères de jugement, calendrier, modalités de recueil et livrables attendus ;
identifier les points de vigilance réglementaires, éthiques et CNIL/RGPD ;
préparer ou consolider les documents nécessaires au lancement des études ;
coordonner les échanges avec les partenaires cliniques, académiques et opérationnels ;
mettre en place les outils de suivi : planning, matrice de responsabilités, suivi des actions, suivi des livrables ;
contribuer à produire des éléments exploitables pour des dossiers de financement, échanges institutionnels ou partenaires scientifiques.
La mission est envisagée à temps partiel, avec une première phase de cadrage, puis une éventuelle poursuite sur la structuration et le suivi opérationnel des études.
Démarrage souhaité : durant l'été ou en septembre au plus tard.
Le profil recherché
Profil recherché
Nous recherchons un profil autonome et rigoureux, capable d'intervenir comme CRO opérationnel ou chef de projet clinique externalisé.
Profil attendu :
expérience confirmée en recherche clinique, coordination d'études, CRO, ARC senior, chef de projet clinique ou méthodologie clinique ;
bonne connaissance de l'environnement hospitalier, académique ou médico-social ;
capacité à structurer un protocole d'étude clair, exploitable et réaliste ;
bonne compréhension des sujets CPP, comité d'éthique, CNIL/RGPD, données de santé, information patient/famille et consentement ;
expérience appréciée en pédiatrie, santé numérique, prévention, rééducation, orthophonie, dispositifs non médicamenteux ou accompagnement à domicile ;
capacité à coordonner plusieurs parties prenantes : entreprise, professionnels de santé, établissements, partenaires académiques, prestataires ;
excellente rigueur documentaire ;
capacité à produire des livrables concrets et directement exploitables.
Une expérience dans des études impliquant des mineurs, des familles ou des parcours de soins serait fortement appréciée.
Infos complémentaires
Publiée le 24/08/2026 - Réf : 385ded9e574b48234bdd49bf50d7683e